【 產(chǎn)品名稱 】玉米素核苷（ZR）含量試劑盒說(shuō)明書保存

【 檢測(cè)方法 】高效液相色譜法

【 包裝規(guī)格 】100T

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013795

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無(wú)菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠色素氧化酶(CC0)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-硝-L-精氨Boc-組氨 99%癸二二辛酯 CP,95.0%

小鼠附著蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-硝-L-精氨酯鹽鹽Boc-L-天冬氨 4-芐酯  98%偏苯三三辛酯 97%

小鼠附著蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-硝-L-精氨酯鹽鹽Boc-L-天冬氨1-芐酯  98%磷鋁 CP

小鼠T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-硝-L-精氨酯鹽鹽BOC-L-羥脯氨酯 98%19-羥-4-雄烯-3，17-二  98%

小鼠D-二聚體(D2D) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-瓜氨Boc-L-天冬氨4-環(huán)己酯 99%三化鈦(III) AR

小鼠凋亡相關(guān)蛋白6(DAP6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-瓜氨Boc-L-天冬氨4-酯 98%鋁箔袋,220*350*0.1

小鼠核心蛋白聚糖(DCN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-瓜氨Boc-L-賴氨 98%鋁箔袋,350*500*0.1

小鼠潘氏特異性防御素α5(DEFa5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-鳥氨鹽鹽BOC-L-酪氨酯 99%鋁箔袋,350*450*0.1

小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-鳥氨鹽鹽O-芐-L-酪氨 98%鋁箔袋 380*180 mm

小鼠脫氫表雄硫酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-鳥氨鹽鹽BOC-L-羥脯氨 98%鋁箔袋 220*150 mm

小鼠脫氫表雄(DHEA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-鳥氨鹽鹽BOC-N--L-氨 98%鋁箔袋 160*100 mm

小鼠脫氧吡啶酚(DPD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-鳥氨鹽鹽N-Boc-L-纈氨 98%二月桂二丁錫 95%

小鼠脫氧核糖核酶 1(DNASE1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-鳥氨鹽鹽BOC-L-色氨 98%γ-縮水甘油氧三氧硅烷 97%

小鼠血管粘附蛋白1(VAP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-鳥氨鹽鹽1-芐D-谷氨酯 98%六二硅氧烷 99%

小鼠結(jié)蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-鳥氨鹽鹽N-Boc-N'-三苯-L-組氨 98%六二硅烷 AR，98%

小鼠二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 DL-鳥氨鹽鹽BOC-L-絲氨酯  BR三乙氧硅烷 98%
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操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。