試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

T7 tag標簽抗原 0.5mgT7 tag(recombinant T7-tagged proteins)

粘附分子整合素β1抗原 0.5mgintegrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)

雷帕霉素靶蛋白 0.5mgmTOR(Mammalian target of rapamycin)

P-鈣粘附分子抗原 0.5mgP-cadherin(placental)

碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4 0.5mgSLC4A4(solute carrier family 4:sodium bicarbonate cotransporter NBC1)

CIDEB抗原 0.5mgCIDEB peptide

結(jié)締組織生長因子(多肽抗原) 0.5mgCTGF (connective tissue growth factor)

中腦核仁蛋白1（抗原） 0.5mgmidnolin isoform Protein 1

尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1 (抗原) 0.5mgOAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1)

己烯雌酚偶聯(lián)血藍蛋白 1mgDiethylstilbestrol/KLH

/與牛血清蛋白偶聯(lián)物 10mgMethamphetamine/BSA

熒光素標記雞IgM 0.3mlChicken IgM/FITC

熒光素PE標記羊抗人IgA 0.1mlGoat Anti-human IgA/PE

熒光素Cy3標記馬IgG 0.1mlHorse IgG/Cy3

人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA檢測試劑盒2 ug pSilencer 5.1-U6 Retro pSilencer 5.1-U6 Retro 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pSilencer ade.0-CMV pSilencer ade.0-CMV 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pSIM5 pSIM5 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pSIREN-DsRed-Express pSIREN-DsRed-Express 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pSIREN-Retro Q pSIREN-Retro Q 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pSIREN-RetroQ-DsRed-Express pSIREN-RetroQ-DsRed-Express 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pSIREN-RetroQ-ZsGreen pSIREN-RetroQ-ZsGreen 低溫運輸，-20℃保存

2 ug psiRNAH1-neo psiRNAH1-neo 低溫運輸，-20℃保存

2 ug psiRNA-hH1-neo psiRNA-hH1-neo 低溫運輸，-20℃保存

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2 ug psiSTRIKE psiSTRIKE 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pSK1015 pSK1015 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pSos pSos 低溫運輸，-20℃保存

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。