【 產(chǎn)品名稱 】醇脫氫酶（ADH）測試盒保存

【 檢測方法 】紫外分光光度法

【 包裝規(guī)格 】50管/48樣

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013517

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)酶聯(lián)免疫試劑盒苯酚水溶液(5%)氧化型輔酶II 二鈉 98%正己烷 AR，97%

大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫試劑盒番紅O乙溶液(0.5%)N-辛酰-N-葡糖 99%環(huán)戊烷 Standard for GC

大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫試劑盒番紅O染色液(0.1%)油紅O Biological stain環(huán)戊烷 94%

大鼠血管緊張素原(aGT)酶聯(lián)免疫試劑盒番紅O染色液(0.1%)油紅O for electrophoresis環(huán)戊烷 98%

大鼠血管緊張素原(aGT)酶聯(lián)免疫試劑盒鉬銨負染色液(3%)派洛寧Y 超級純環(huán)戊烷 分析標(biāo)準品，≥99.5% (GC)

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)酶聯(lián)免疫試劑盒磷鎢負染色液(2%)麗春紅S 分子生物學(xué)級2-戊烷 82%

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)酶聯(lián)免疫試劑盒磷鎢負染色液(3%)麗春紅S Biological stain碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %

大鼠二(MDA)酶聯(lián)免疫試劑盒磷鎢負染色液(5%)蛋白酶K 用于分子生物學(xué)，≥30 units/mg protein金屬錳片  99.9% metals basis,不規(guī)則片狀

大鼠二(MDA)酶聯(lián)免疫試劑盒改良苯酚品紅染色液β-內(nèi)酯 98%四氧化三錳 SP

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)酶聯(lián)免疫試劑盒固綠染色液(0.1%)胃蛋白酶（豬源） 1：3000四氧化三錳 Mn ≥71.0%,  BET surface Area 5～7 m2/g  

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)酶聯(lián)免疫試劑盒固綠染色液(0.5%)胃蛋白酶（豬源） 1：15000硫鎳，七水  ACS

大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶聯(lián)免疫試劑盒底膜六銀染色液嘌呤霉素鹽鹽 99%4-羥吡啶 97%

大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶聯(lián)免疫試劑盒龍膽紫水溶液(0.5%)青霉素/鏈霉素 組織培養(yǎng)級，無菌硫代蘋果 98%

大鼠血清總補體(CH50)酶聯(lián)免疫試劑盒龍膽紫水溶液(0.1%)青霉素/鏈霉素/兩性霉素B 組織培養(yǎng)級，無菌鈉 AR,99.0%

大鼠血清總補體(CH50)酶聯(lián)免疫試劑盒結(jié)晶紫水溶液(0.5%)青霉素/鏈霉素/新霉素 組織培養(yǎng)級乙鎂 98%

大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)酶聯(lián)免疫試劑盒結(jié)晶紫水溶液(0.1%)派洛寧B 高純級碲化鎘 99.9999%，6N
醇脫氫酶（ADH）測試盒保存脯氨酸大鼠腎小球系膜；HBZY-1

木犀草苷大鼠肝瘤；H-4-II-E

款冬酮正常大鼠腎；NRK

獨活大鼠腹水癌；Walker/LLC-WRC 256

乳香大鼠骨肉瘤；UMR-106

徐長卿大鼠骨髓瘤；Y3-Ag 1.2.3

煙酰大鼠腎上腺嗜鉻瘤(高分化)；PC-12(高分化)

鹽酸阿米洛利大鼠腎上腺嗜鉻瘤(低分化)；PC-12(低分化)
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔，標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。