注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱：人骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Crosslinking of human bone collagen (Cr) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
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標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

成簇相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CLUAP1

轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Cux2

鉀通道相互作用蛋白3抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：KCNIP3

巨噬細胞炎性蛋白MIP-3a抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CCL20/MIP3 alpha

組織蛋白酶A抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Protective protein

1號染色體開放閱讀框144抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C1orf144

羧酸酯酶6抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CES6

濃縮素2復(fù)合亞基D3抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CAPD3

磷酸化絲切蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-Cofilin (Tyr140)

CTAGE6蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：CTAGE6

20號染色體開放閱讀框194抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C20orf194

間隙連接蛋白30抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：connexin 30

金屬肽鏈內(nèi)切酶抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CD10

7號染色體開放閱讀框25抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C7orf25

人骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA檢測試劑盒100mL Sodium Cacodylate Buffer（二甲胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH6.8   Sodium Cacodylate Buffer,0.1M,pH6.8   常溫保存

100mL Sodium Cacodylate Buffer（二甲胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH7.0   Sodium Cacodylate Buffer,0.1M,pH7.0   常溫保存

250mL Sodium Carbonate Bicarbonate,0.5M,pH8.5   Sodium Carbonate Bicarbonate,0.5M,pH8.5   常溫保存

250mL Sodium Carbonate Solution（碳酸鈉溶液）,0.5M,pH10   Sodium Carbonate Solution,0.5M,pH10   常溫保存

250mL Sodium Carbonate Solution（碳酸鈉溶液）,0.5M,pH9.4   Sodium Carbonate Solution,0.5M,pH9.4   常溫保存

250mL Sodium Chloride Solution（鈉溶液），0.9%   Sodium Chloride Solution，0.9%   常溫保存

250mL Sodium Chloride Solution（鈉溶液），1M  Sodium Chloride Solution，1M  常溫保存

250mL Sodium Chloride Solution（鈉溶液），5M  Sodium Chloride Solution，5M  常溫保存

250mL Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.0   Sodium Citrate Buffer，0.5M, pH5.0   常溫保存

250mL Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.5   Sodium Citrate Buffer，0.5M, pH5.5   常溫保存

250mL Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH6.0   Sodium Citrate Buffer，0.5M, pH6.0   常溫保存

250mL Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH6.5  Sodium Citrate Buffer，0.5M, pH6.5  常溫保存

100mL Sodium Fluoride Solution（氟化鈉溶液），200mM Sodium Fluoride Solution，200mM 常溫保存

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。