參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：通用型蛋白酶抑制劑混合液，100X
產(chǎn)品貨號：YS-P013262

產(chǎn)品規(guī)格： 1 mL

產(chǎn)品分類：PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。

實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優(yōu)勢：

1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

人Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)鹽酸因(標(biāo)準(zhǔn)品)肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2（2號染色體）抗體

人Rho家族GTP酶1(RND1)嗎啉惡酮（雷奈佐利， 利奈唑，利奈唑烷，利奈唑 ）三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體

人Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)嗎啉惡酮（標(biāo)準(zhǔn)品）β淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體

人IX型膠原α3 (COL9α3)賴諾普利內(nèi)收蛋白a1抗體

人S100蛋白(S-100)賴諾普利(標(biāo)準(zhǔn)品)α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體

人Salusin α蛋白(Salusin α) 鹽酸洛貝林膜粘連蛋白7抗體

人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)氯尼達明早老素γ分泌酶抗體

人音猬因子(SHH )洛匹那韋鈉ATP酶蛋白a1抗體

人Slit同源物2(Slit2)洛匹那韋（標(biāo)準(zhǔn)品）Rho鳥苷酸交換因子2抗體

人Smad同源物1 (Smad1/MADH1) 氯雷他定磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體

人Smad同源物4 (Smad4/MADH4) 氯雷他定(標(biāo)準(zhǔn)品)去整合素樣金屬蛋白酶9抗體

人Smad同源物7 (Smad7/MADH7) 褪黑素,松果體素艾滋病病制約錨定蛋白抗體

人Sp100核抗原(Sp100) 褪黑素,松果體素（標(biāo)準(zhǔn)品）腺苷酸環(huán)化酶1抗體

人STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)美法核糖核酸酶L抑制蛋白抗體

人STAT蛋白抑制因子3(PIAS3) 美法標(biāo)準(zhǔn)品)Rho GTP酶激活蛋白24抗體

人原鈣黏素β16(PCDHβ16) 鹽酸米諾環(huán)素,美滿霉素;二四環(huán)素鹽酸鹽GTP酶激活蛋白ASAP3抗體
通用型蛋白酶抑制劑混合液，100XCaspase-12  半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體N-甲基-3-吲哚乙酸 97%

Caspase-12  半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體4-甲基庚烷 99%

Caspase-13/4  半胱酸蛋白酶蛋白-13抗體甲基環(huán)己酮 98%

Caspase-3(Active)  活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體4-甲基-3- 98%

caspase-3 p12 subunit  活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體(-)2,2′-亞甲基雙(3α，8α-二氫-8H-茚并[1，2--d]噁唑 98%

procaspase 3   半胱天冬酶-3酶原抗體2,2′-亞甲基雙[(4，s)-4-苯基-2-噁唑啉] 97%

Caspase 4  半胱酸蛋白酶蛋白-4抗體2,2′-亞甲基雙[(4，s)-4-叔丁基-2-噁唑啉] 99%

Caspase-6 (CT)  半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體（C端）氮芥鹽酸鹽 98%
使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。