【 產(chǎn)品名稱 】β-木糖苷酶測試盒保存

【 檢測方法 】可見分光光度法

【 包裝規(guī)格 】50管/24樣

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013641

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

卵泡抑素(FST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-乳鎂乙二  99.4%鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品

鐵調(diào)素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒焦磷鈉三乙二二 99%鈉 99%

生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大豆異黃四乙二二 99%鈉 用于昆蟲培養(yǎng), ≥99.0%

粒集落激因子(G-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大豆異黃四乙二二 standard for GC ,≥99.5% (GC) 對(duì)苯醌 97%

生長分化因子15(GDF15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大豆異黃四乙二二 matrix substance for MALDI-MS, ≥99.5% (GC)苯亞磺鈉 98%

粒巨噬集落激因子(GM-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 側(cè)金盞花三乙二乙 95%對(duì)苯亞磺鈉 98%，無水物

可溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒側(cè)金盞花間苯二 99%對(duì)苯亞磺鈉 98%，水合物

肝生長因子(HGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 側(cè)金盞花 氧化鋁  99.998% metals basis ,5～6μm,粉末三氟磺 98%

β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒側(cè)金盞花氫氧化鋁 99.99%，2～10μm三氟磺 99%

胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十二烷吡喃葡萄糖苷氫氧化鋁 99.99%，0.05～1.5μm三氟磺酐 98%

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷吡喃葡萄糖苷雙甘肽 99%三氟磺鐿水合物 99.9% metals basis

白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷-β-D-麥芽糖苷0.99硫氧鈦 synthesis grade

白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷-β-D-麥芽糖苷碳錳 AR,Mn >47%硫氧鈦 93%

白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷碳錳 99.95% metals basis十六 90%

前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚-β-D-吡喃葡萄糖苷氧化鎳 SP油 C18：80-90%

成纖維生長因子7(FGF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚-β-D-吡喃葡萄糖苷環(huán)己鹽氧化鎳 99.99% metals basis溴化亞銅 AR,99.0%
β-木糖苷酶測試盒保存氯化鉛人未分化甲狀腺癌

無水氯化鈰人慢性髓白血病

金絲大鼠腎系膜

隱丹參酮正常人口腔粘膜成纖維

杯莧甾酮（暫行）大鼠鱗癌

片姜黃人卵巢微血管內(nèi)皮

多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體流式免疫組化小鼠腦微血管內(nèi)皮

胸腺肽 α-1抗體流式免疫組化小鼠動(dòng)脈內(nèi)皮
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。