【 產(chǎn)品名稱(chēng) 】皮質(zhì)酮（CORT）含量ELISA檢測(cè)試劑盒規(guī)格

【 檢測(cè)方法 】ELISA

【 包裝規(guī)格 】96T

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013708

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見(jiàn)試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無(wú)菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類(lèi)組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱(chēng)重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱(chēng)取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽萬(wàn)古霉素乙烯利  >90.0%(HPLC)1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽萬(wàn)古霉素乙烯利 80%乙二四乙二鈉錳 AR,95%

谷氨脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  鹽壯觀(guān)霉素乙烯利 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙二四乙二鈉鈣 AR

谷氨脫羧酶(GAD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽壯觀(guān)霉素4-羥-3-硝吡啶 98%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽壯觀(guān)霉素3-吲哚 98%過(guò)氧化氫溶液(30%) AR

谷氨脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙酰水楊3-吲哚丁 98%過(guò)氧化氫溶液(30%) GR

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乙酰水楊3-吲哚烯 98%過(guò)氧化氫溶液(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙酰水楊1-萘乙 96%過(guò)氧乙 AR,18-20%

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒阿奇霉素1-萘乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品過(guò)氧乙 21-25%

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒阿奇霉素1-萘乙（NAA)  for plant cell culture, ≥96%過(guò)氧乙 26-30%

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒阿奇霉素反-玉米素 98%過(guò)氧乙 31-35%

組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硝咪康唑溴苯 99.5%過(guò)氧乙 36-40%

C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硝咪康唑?qū)︿灞?CP過(guò)氧乙 41-45%

谷胱甘肽還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽強(qiáng)力霉素苯 CP, ≥99%二氧化錳 AR,85%

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽強(qiáng)力霉素溴，99.5%二氧化錳 CP,72%

骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽強(qiáng)力霉素環(huán)己烷 AR，99.5%二氧化錳 SP
皮質(zhì)酮（CORT）含量ELISA檢測(cè)試劑盒規(guī)格腸侵襲性大腸桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

蝦肝腸微胞蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

嚙蝕艾肯菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

腸道腺病41型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

皮炎外瓶霉探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

鴨乙型肝炎病探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

大片吸蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

鉛黃腸球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒