服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

?
試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原 0.5mgACE2(Angiotensin converting enzyme 2)

胃泌素（抗原） 0.5mgGastrin

黑色素-A（抗原） 0.5mgMelan-A/MART-1

血小板源性生長因子-1（抗原） 0.5mgPDGF-A

神經(jīng)生長因子受體的一種（抗原） 0.5mgTrk B

人刺激分子B7-1蛋白抗原 0.5mgCD80/B7-1(human)

周期素A抗原 0.5mgCyclin A

鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽） 0.5mgF1 operon positive regulatory protein(CT)

乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原 0.5mgURGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)

白細胞介素-7受體a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide

CD122/白介素2受體β鏈抗原 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta)

絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原 0.5mgMKK3(MAP Kinase Kinase 3)

核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原 0.5mgSATB1(special AT-rich sequence binding protein)

腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原 0.5mgTn-C(Tenascin-C)C-Terminus

人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA檢測試劑盒小鼠芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒 英文名： AhR ELISA Kit

小鼠泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)ELISA試劑盒 英文名： UBE2A ELISA Kit

小鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒 英文名： Ub ELISA Kit

小鼠翻譯調(diào)節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒 英文名： TPT1 ELISA Kit

小鼠法尼酯X受體(FXR)ELISA試劑盒 英文名： FXR ELISA Kit

小鼠二酰基甘油(DAG)ELISA試劑盒 英文名： DAG ELISA Kit

小鼠二酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物1(DGAT1)ELISA試劑盒 英文名： DGAT1 ELISA Kit

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)ELISA試劑盒 英文名： DPP4 ELISA Kit

小鼠二肽基肽酶9(DPP9)ELISA試劑盒 英文名： DPP9 ELISA Kit

小鼠二肽基肽酶8(DPP8)ELISA試劑盒 英文名： DPP8 ELISA Kit

小鼠二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)ELISA試劑盒 英文名： DHODH ELISA Kit

小鼠二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)ELISA試劑盒 英文名： DPYD ELISA Kit

小鼠二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；?/font>(DLAT)ELISA試劑盒 英文名： DLAT ELISA Kit

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。