中文名稱  G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體
英文名稱  Anti-GPSM2
濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Zebrafish, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化 G蛋白信號

蛋白分子量 predicted molecular weight：

77kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPSM2

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200

別 名 vDFNB82; G protein signalling modulator 2 (AGS3 like C. elegans); G protein signalling modulator 2; G-protein-signaling modulator 2; Gpsm2; GPSM2_HUMAN; HGNC：

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會(huì)對抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

白細(xì)胞增長培養(yǎng)液500毫升615小鼠肺癌瘤株；HP615強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)（MERCK方法）

DMEM*培養(yǎng)液500毫升615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755人c-fos ELISA試劑盒,

DMEM*培養(yǎng)液（無抗生素）500毫升615小鼠狀肺腺癌瘤株；P615人顆粒酶B（Gzms-B）ELISA試劑盒,

RPMI 1640*培養(yǎng)液500毫升小鼠肝癌瘤株；H22人膜輔蛋白（MCP/CD46）ELISA試劑盒,

RPMI 1640*培養(yǎng)液（無抗生素）500毫升615小鼠前胃癌瘤株；Fc小鼠抗內(nèi)膜抗體（EMAb）ELISA試劑盒,

淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)液500毫升KM小鼠子瘤株；U14小鼠狀腺過氧化物酶（TPO）ELISA試劑盒,

淋巴細(xì)胞增長培養(yǎng)液500毫升KM小鼠子瘤株；U27大鼠二醛（MDA）ELISA試劑盒,

淋巴細(xì)胞礎(chǔ)培養(yǎng)液500毫升KM小鼠網(wǎng)織肉瘤瘤株；LⅡ大鼠癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒,

人體NK細(xì)胞*培養(yǎng)液100毫升KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母瘤瘤株；G422大鼠β內(nèi)啡肽（β-EP）ELISA試劑盒,

全血因組DNA純化試劑盒50次615小鼠網(wǎng)織性白血病瘤株；L615大鼠透明質(zhì)酸（HA）ELISA試劑盒,

大量全血因組DNA純化試劑盒（20毫升全血）10次艾氏腹水瘤瘤株；Ehrlich大鼠紅生成素（EPO）ELISA試劑盒,

樹脂法微量全血DNA純化試劑盒20次T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795兔子狀腺素（T4）ELISA試劑盒,

全血線粒體DNA萃取試劑盒10次小鼠肉瘤瘤株；S180鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

白細(xì)胞裂解液10毫升C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）人水通道蛋白2（AQP-2）ELISA試劑盒,

血清樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒20次615小鼠樹突狀肉瘤瘤株；DCS人8-異構(gòu)前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）ELISA試劑盒,
Anti-GPSM2抗體硫酸卷曲霉素雙鏈RNA腺苷酸脫氨酶抗體（N端）赤芝酸D

硫酸卷曲霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體赤芝酸E

卡立普多腺苷酸激酶抗體赤芝酸L

卡立普多α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1赤芝酸LM1

卡立普多凋亡相關(guān)蛋白3抗體蟲草素

卡立普多（標(biāo)準(zhǔn)品）肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體臭椿酮

卡維地洛ATP結(jié)合蛋白家族7抗體臭靈丹二

卡維地洛ASCL2蛋白抗體川陳皮素