英文名稱   Anti-GPR37L1

中文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體

別    名  Endothelin B receptor-like protein 2; ET(B)R-LP-2; ETBR-LP-2; ETBR2; ETBRLP2; G-protein coupled receptor 37-like 1; GPR37L1; ETBR2_HUMAN.

濃 度：  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse

產(chǎn)品類型  一抗    

研究領域  細胞生物 免疫學 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 50kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR37L1

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

臭曲霉小鼠普通轉(zhuǎn)錄因子IIH多肽1(GTF2H1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

熱帶假絲酵母小鼠饑餓(GHRL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

微紅微球菌屬小鼠神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子β(GMFB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

白僵菌小鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

地衣芽孢桿菌小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維性(GFAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

阿舒假囊酵母小鼠胰高血糖(GC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

米曲霉小鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

泡盛曲霉變種小鼠糖皮質(zhì)激受體α(GRα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

植物乳桿菌小鼠糖皮質(zhì)激受體β(GRβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

核盤菌小鼠葡萄糖激(GCK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

溶血不動桿菌小鼠糖130(gp130)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

短穩(wěn)桿菌小鼠葡萄糖-6-磷脫氫(G6PD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

異常漢遜酵母小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運2(GLUT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

枯草芽孢桿菌小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運3(GLUT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

黑根霉小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運4(GLUT4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
Anti-GPR37L1抗體2'-脫氧微管β tubulin抗體 Tubulin βBOC-D-絲氨

TGF -β1（轉(zhuǎn)化生長因子-β1）轉(zhuǎn)化性卷曲含質(zhì)2BOC-D-絲氨

鹽尼非卡蘭小鼠抗促狀抗體BOC-D-色氨

鹽尼非卡蘭腦源性tau激抗體BOC-D-色氨

鹽尼非卡蘭(標準品)破傷風重鏈抗體BOC-D-色氨

辛卡利特 移換樣1抗體BOC-L-纈氨

辛卡利特 膜型絲氨2抗體BOC-L-纈氨

胸肽α1 抑癌TCHP抗體BOC-L-纈氨
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。