【 產(chǎn)品名稱 】醇脫氫酶（ADH）規(guī)格

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013216

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫試劑盒扁柏雙黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品對酚 99%

胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫試劑盒扁塑藤素屈 分析標(biāo)準(zhǔn)品對酚 Standard for GC，≥99.7% (GC)

穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)酶聯(lián)免疫試劑盒扁桃香芹酚 99%對酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1059mg/L,溶劑:苯

穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)酶聯(lián)免疫試劑盒扁蓄苷莰烯  分析標(biāo)準(zhǔn)品對酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品

多效生長因子(PTN)酶聯(lián)免疫試劑盒表白樺脂莰烯  95%利血平 ≥99.0% (HPLC)

多效生長因子(PTN)酶聯(lián)免疫試劑盒表兒茶素(+/-)-兒茶精 分析標(biāo)準(zhǔn)品硫長春 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%(HPLC)

可溶性CD28(sCD28)酶聯(lián)免疫試劑盒表兒茶素沒食子酯(+/-)-兒茶精 96%文多靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

可溶性CD28(sCD28)酶聯(lián)免疫試劑盒表告依春（＋）－兒茶素  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%文多靈 ≥98.0% (HPLC)

淋巴因子酶聯(lián)免疫試劑盒表沒食子兒茶素（＋）－兒茶素  98%硫長春新 98%

淋巴因子酶聯(lián)免疫試劑盒表沒食子兒茶素沒食子酯咖啡 分析標(biāo)準(zhǔn)品長春質(zhì) 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)酶聯(lián)免疫試劑盒 表沒食子兒茶素沒食子酯腦磷脂 98%，氬氣封裝長春 98%

胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)酶聯(lián)免疫試劑盒 表木栓桂皮 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%長春西汀  99%

神經(jīng)粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)酶聯(lián)免疫試劑盒 表小檗桂皮 98%姜黃素 AR

神經(jīng)粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)酶聯(lián)免疫試劑盒 別隱品結(jié)晶紫 分析標(biāo)準(zhǔn)品蘆竹 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)酶聯(lián)免疫試劑盒 濱蒿內(nèi)酯環(huán)庚烷 97%蘆竹 98%

神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)酶聯(lián)免疫試劑盒 檳榔次(S)-(-)-β-香茅  99%硝鈷,六水 AR，99%
醇脫氫酶（ADH）規(guī)格雞糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-C-PC /FITC  熒光素標(biāo)記C-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白抗體IgG

雞叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC  熒光素標(biāo)記C-肽抗體IgG

雞VI型膠原α3(COL6α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CPSA/FITC  熒光素標(biāo)記鼠抗人復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體IgG

雞16α羥雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CPSF4/CPSF30/FITC  熒光素標(biāo)記剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體IgG

雞質(zhì)金屬蛋白酶原13 (Pro-MMP-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CPT1A/FITC  熒光素標(biāo)記抗肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1A抗體IgG

雞鈣周期蛋白結(jié)合蛋白(CACYBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CR/FITC  熒光素標(biāo)記鈣結(jié)合蛋白抗體IgG

雞酪氨酸酶(TYR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MO25 alpha/CAB39/FITC  熒光素標(biāo)記鈣結(jié)合蛋白39抗體IgG

雞α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CRACC/Slamf7/CD319R/FITC  熒光素標(biāo)記CD319抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。