動物血清elisa試劑盒在用螢火蟲熒光素酶定量基因表達時 ，通常采用第二個報告基因來減少實驗的變化因素。但傳統(tǒng)的共報告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不夠便利。因為各自的測試化學(xué)，處理要求，檢測特點存在差異。Promega提供一種*的雙報告基因技術(shù)，結(jié)合了螢火蟲熒光素酶測試和海洋腔腸熒光素酶測試。雙熒光素酶報告基因測試系統(tǒng)，結(jié)合pRL載體系統(tǒng)，表達第二個報告基因海洋腔腸熒光素酶，在單管中進行雙熒光素酶報告基因測試，快速，靈敏，簡便。系統(tǒng)還提供PLB裂解液，用來裂解在多孔板中培養(yǎng)的哺乳細(xì)胞，不需操作單個樣品。對于正在使用螢火蟲熒光素酶報告基因載體的研究人員。雙熒光素酶報告基因測試系統(tǒng)將使他們立即體會到該系統(tǒng)的便利。
介 紹
雙報告基因用于實驗系統(tǒng)中作相關(guān)的或成比例的檢測，通常一個報告基因作為內(nèi)對照，使另一個報告基因的檢測均一化。檢測基因表達時雙報告基因通常用來瞬時轉(zhuǎn)染培養(yǎng)細(xì)胞，帶有實驗報告基因的載體共轉(zhuǎn)染帶有不同的報告基因作為對照的第二個載體。通常實驗報告基因偶聯(lián)到調(diào)控的啟動子， 研究調(diào)控基因的結(jié)構(gòu)和生理基礎(chǔ)。報告基因表達活力的相對改變與偶聯(lián)調(diào)控啟動子轉(zhuǎn)錄活力的改變相關(guān)，偶聯(lián)到組成型啟動子的第二個報告基因，提供轉(zhuǎn)錄活力的內(nèi)對照， 使測試不被實驗條件變化所干擾。
通過這種方法，可減少內(nèi)在的變化因素所削弱的實驗準(zhǔn)確性，比如，培養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)目和活力的差別，細(xì)胞轉(zhuǎn)染和裂解的效率。
使用螢火蟲熒光素酶，結(jié)合*乙酰轉(zhuǎn)移酶（CAT），β-半乳糖苷酶（β-Gal），或葡萄醛酸糖苷酶（GUS）的雙報告基因，近幾年已普遍使用。但這些雙報告基因組合削弱了熒光 素酶操作的優(yōu)勢 , 比如熒光素酶測試和定量可在幾秒鐘內(nèi)進行， 但CAT，β-Gal和GUS測試法， 則在定量前需要長時間的保溫。另外，這些報告基因受限于它們的靈敏度和線性應(yīng)答范圍， 動物血清elisa試劑盒必須注意不要超過這些范圍，內(nèi)源性細(xì)胞活力也會干擾這類報告基因的使用。許多類型的細(xì)胞有內(nèi)源β-Gal或GUS表達，不利于準(zhǔn)確定量報告基因表達， 胞內(nèi)去乙酰酶活力干擾CAT活力測試。盡管在高溫下預(yù)處理細(xì)胞裂解液，會降低內(nèi)源性β-Gal和CAT測試的干擾，但這些處理也會快速失活熒光素酶。因此，在此類雙報告基因檢測中， 必須以不同的步驟分別處理共轉(zhuǎn)染的細(xì)胞裂解液。
Methyl Caprylate 111-11-5 300mg 辛酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品
Methyl Ethyl Ketone 78-93-3 1.2ml×3ampules 2-丁酮¤標(biāo)準(zhǔn)品
Methyl Isobutyl Ketone 108-10-1 1.2ml×3ampules 甲基異丁基甲酮標(biāo)準(zhǔn)品
Methyl Laurate 111-82-0 500mg 月桂酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品
Methyl Linoleate 112-63-0 5×50mg *甲酯標(biāo)準(zhǔn)品
Methyl Linolenate 301-00-8 5×50mg 亞麻酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品
Methyl Myristate 124-10-7 300mg 肉豆蔻酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品
Methyl Oleate 112-62-9 500mg 油酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品
Methyl Palmitate 112-39-0 300mg 棕櫚酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品
動物血清elisa試劑盒
