其它elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）。已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將*標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
elisa試劑盒重復(fù)性差的緣由：
1、樣品數(shù)量多少不一，加樣時間有長有短——重復(fù)某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。
2、保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致——重復(fù)測定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。
elisa試劑盒重復(fù)性差解決方法：
1、 重復(fù)某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。
2、樣品加入后未混勻。解決方法：加樣后在混勻器上充分混勻。
3、酶標(biāo)儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法：TMB顯色用450/630波長。
4、酶標(biāo)儀測定重復(fù)性差。解決方法：校對酶標(biāo)儀。
5、洗滌不正確。解決方法：洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時反應(yīng)板面向下，垂直用力甩凈內(nèi)容物（可多甩幾次），在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應(yīng)有堵孔，洗滌應(yīng)充分。
6、其它elisa試劑盒溫育條件不一致（一次用水育，一次用恒溫箱）。解決方法：恒溫箱溫育較水浴顯色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應(yīng)控制在37℃。
含量測定 0.1ml 110834-200502 甲基正壬酮
鑒別 50mg 110835-199601 對甲氧基桂皮酸乙酯
含量測定 20mg 110837-200304 異嗪皮啶
鑒別 1ml 110838-200605 茴香醛
含量測定 20mg 110839-200403 辣椒素
含量測定 100mg 110843-9501 聯(lián)苯
含量測定 20mg 110844-200908 2，3，5，4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
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