其它elisa試劑盒認為蘇丹Ⅲ自身是一種有機物，所以易溶于脂肪，這個即是化學中的類似相溶原理。蘇丹Ⅲ在脂肪中的溶解度比在酒精中的溶解度大，當用蘇丹Ⅲ的酒精溶液處理富含脂肪的生物安排時，酒精中的蘇丹Ⅲ進入脂肪中，將脂肪染成橘黃色。合適用于生物脂肪資料的判定，可在光學顯微鏡下看到被染成橘黃色的小粒。
詳細染色過程：
取材：取一粒浸泡過的花生種子，去掉種皮。
切片：用刀片在花生子葉的橫斷面上平行切下若干薄片，放入盛有清水的培養(yǎng)皿中待用。
制片：從培養(yǎng)皿中選擇zui薄的切片，用毛筆蘸取放在載玻片中心；在花生子葉薄片上滴2-3滴蘇丹Ⅲ染液，染色3min；用吸水紙吸去染液，再滴加1-2滴體積分數(shù)為50%的酒精溶液，洗去浮色；用吸水紙吸去花生子葉周圍的酒精，滴一滴蒸餾水，蓋上蓋玻片，制成臨時裝片。
調查：在低倍顯微鏡下找到花生子葉zui薄處，移到視界中心，將物象調理明白；換高倍顯微鏡調查，視界中心被染成橘黃色的脂肪顆粒清晰可見。
蘇丹Ⅲ的制備和來源
氨基偶氮苯重氮化與β-*耦合制得。
組成氨基偶氮苯鹽酸鹽：將9.3 kg苯胺溶于10 L鹽酸中，然后冷卻至0℃，在攪拌下漸漸參與*溶液（3.5 kg*溶于5 L水），堅持反應溫度5～10℃，進行重氮化，加完后升溫至30℃，放置30 min后分層，把基層水層分出，在上層油狀物中參與6.5 kg單調的鹽酸苯胺，攪拌使之溶解，于38～45oC保溫4～5 h，冷卻至常溫，參與濃鹽酸鹽析至不再分出結晶中止，過濾結晶，得對氨基偶氮苯鹽酸鹽。
耦合：將9 kg氨基偶氮苯鹽酸鹽溶于10 L水、4 L鹽酸中，冷卻至0℃，在攪拌下參與*溶液（2.7 kg*溶于5 L水），進行重氮化，加完后攪拌30 min，得對氨基苯偶氮苯重氮鹽。
成品的制備及精制：將上述對氨基苯偶氮苯重氮鹽參與到10oC的8 L已溶入p萘酚的20%氫氧化鈉的溶液中，進行偶然，操控溫度于10℃以下，加完后 pH值應為8～9，如達不到懇求，其它elisa試劑盒可用酸堿調理；放置24 h，將偶然物濾出，濾干，用5%氫氧化鈉加熱洗刷1次，用蒸餾水洗刷1次，用*洗刷1次后.再用蒸餾水洗刷2次，然后濾干，再經(jīng)單調得粗品；將粗品用甲苯重結晶，得成品。
注意事項：
1.選擇的資料的脂肪含量應較高。
2.資料色彩為白色或挨近白色。
N-乙酰-L-* 進口/國產(chǎn) 5克 RT
N-乙酰-L-* * 25克
N-乙酰-D-* * 100克
N-乙酰-D-* * 1公斤
N-乙酰-L-* 進口/國產(chǎn) 25克 RT
N-乙酰-D-* * 100克
芴甲氧羰酰琥珀酰亞胺 * 1公斤
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