對于進(jìn)口原裝elisa試劑盒操作，有的人經(jīng)過多年的實踐獲得了豐富的經(jīng)驗，操作起來得心順手；有的實驗新手只掌握了理論概況，在實踐方面有時卻不知從何下手；今日，上要為大家總結(jié)elisa試劑盒的操作經(jīng)驗，希望對大家有所幫助。
1、實驗步也是zui重要一步必須戴手套穿好工作衣，嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度保證自己的人身安全。
2、必須用121℃高壓蒸汽將剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)滅菌30分鐘，或者用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
3、同批號試劑組不能混用。
4、每次實驗留一不加任何試劑孔作為空白調(diào)零孔在zui后加底物溶液及2N H2SO4。
5、洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
6、使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20%左右時，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g將一把微量加樣器都應(yīng)該將其量程和量程進(jìn)行確定，要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性。
7、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體更換槍頭
8、吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡導(dǎo)致吸取的量不夠準(zhǔn)確。
9、手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。
10、甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
11、加樣后及時放入孵箱，如果標(biāo)本較多時，分批操作。嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作時，防止孵育時間人為延長，而導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍難以清洗*。
12、底物為TMB時必須避免與皮膚相接觸。
13、終止液2tool的濃硫酸應(yīng)盡量避免接觸皮膚因為具有腐蝕性。
14、進(jìn)口原裝elisa試劑盒測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
氧釩核糖核苷復(fù)合物(RNase抑制劑) 2ml
氧釩核糖核苷復(fù)合物(RNase抑制劑) 10ml
DEPC 10g
Annealing Buffer for DNA Oligos(5X) 1ml
裂解及蛋白抽提 蛋白純化 蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)
二抗 Western 免疫染色
Bradford蛋白濃度測定試劑盒 1000次
蛋白標(biāo)準(zhǔn)(5mg/ml BSA) 1ml
BCA蛋白濃度測定試劑盒(增強(qiáng)型) 5000次
BCA蛋白濃度測定試劑盒(增強(qiáng)型) 500次
BCA蛋白濃度測定試劑盒(增強(qiáng)型) 200次
進(jìn)口原裝elisa試劑盒
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