進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本溶血
由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時必須注意避免溶血。
標(biāo)本凝集不全
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，ELISA測定試劑盒解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時用帶分離膠的*或于*中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。
HPLC法含量測定 對照品 * 100118-200403 50mg
含量測定 對照品 * 0119-9802 50mg
HPLC含量測定 對照品 * 100120-200403 100mg
檢查 對照品 * 100121-199903 50mg
HPLC法含量測定用 對照品 醋酸* 100122-200304 50mg
HPLC法含量測定用 對照品 * 100123-200303 50mg
含量測定 對照品 醋酸*龍 100124-200303 50mg
含量測定 對照品 醋酸* 100125-200404 50mg
HPLC法含量測定 對照品 * 100126-200402 50mg
進(jìn)口原裝elisa試劑盒
