進(jìn)口原裝elisa試劑盒分析*的提取主要有以下四步：
1.原料處理：將新鮮的豬腸用清水仔細(xì)清洗去除內(nèi)外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分?jǐn)嚢柘?，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。
2.酶解提?。合葘⑸鲜鲈显诔浞?jǐn)嚢柘?，用少量稀堿液精細(xì)地調(diào)節(jié)至PH值為8-9再加入事先已經(jīng)絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑，攪勻后，緩慢升溫至40度左右，繼續(xù)攪拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液溫于37-40度下，酶解3-4小時(shí)，然后升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補(bǔ)加少許豬胰漿后，繼續(xù)酶解4-5小時(shí)，在上述酶解過(guò)程中，如果酶解料液的PH紙復(fù)查有所下降之際，就應(yīng)該及時(shí)用少許稀堿液仔細(xì)調(diào)整。鹽酸調(diào)整其PH=5.5-6，然后升溫至80度。
3.離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細(xì)撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預(yù)處理好的D-254型樹(shù)脂已有效的吸附料液中的*成分，新樹(shù)脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過(guò)后的再生樹(shù)脂應(yīng)酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個(gè)小時(shí)后靜置過(guò)濾，濾液可作為生產(chǎn)治療冠心病的新藥冠心舒的原料。
將上述已經(jīng)吸附有肝素成分的D-254樹(shù)脂先用清水充分漂洗，干凈后，再用大約一倍的溶液對(duì)洗滌好的D-254樹(shù)脂進(jìn)行*操作：*次洗脫液為樹(shù)脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時(shí)，第二次洗脫為樹(shù)脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時(shí)間為1小時(shí)。濾干樹(shù)脂，將洗脫液予以合并。 將上述所得的洗脫液調(diào)節(jié)到PH=10-11，攪拌30分鐘后，靜置6小時(shí)，然后仔細(xì)的析出上層清液，下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液，精細(xì)調(diào)節(jié)PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉淀過(guò)夜，翌日，仔細(xì)地烘吸出上層清液，收集下部沉淀物，抽濾至干。經(jīng)真空烘干，即得*粗品。
4.精制：進(jìn)口原裝elisa試劑盒將所得*粗品用溶液*溶解，制成其溶度大約為8%的溶液，在此過(guò)程中可適當(dāng)?shù)纳郎刂堋?將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細(xì)地調(diào)節(jié)PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L*溶液至紫紅色不再褪色時(shí)即為*次氧化操作的終點(diǎn)；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時(shí)為宜。 待上述料液適當(dāng)冷卻后。
29106-49-8 原矢車菊素B2 Procyanidin B2 原花青素B2 5mg/支
53963-43-2 Ginsenoside F1 人參皂苷F1 20mg/支
62025-49-4 Ginsenoside F2 人參皂苷F2 20mg/支
"分子式: C36H62O8
分子量:622" Compound K 人參皂苷CK 20mg/支
5041-82-7 異鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside 異鼠李素-3-O-葡萄糖苷 10mg/支
85571-15-9 草質(zhì)素甙 Rhodionin 草質(zhì)素苷 20mg/支
4547-24-4 2-α-羥基熊果酸 Corosolic Acid 科羅索酸 20mg/支
545-47-1 Lupeol 羽扇豆醇 20mg/支
進(jìn)口原裝elisa試劑盒
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