上海一研生物科研有限公司
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閱讀:62發(fā)布時(shí)間:2017-10-18
1、進(jìn)口elisa試劑盒高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內(nèi)約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調(diào)速器先撥至zui慢處,開動(dòng)開關(guān)后,逐步加速至所需速度。此法適用于動(dòng)物內(nèi)臟組織、植物肉質(zhì)種子等。
2、玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動(dòng),即可將細(xì)胞研碎,此法細(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高,適用于量少和動(dòng)物臟器組織。
3、超聲波處理法:用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液,此法多適用于微生物材料,用大腸桿菌制備各種酶,常選用50-100毫克菌體/毫升濃度,在1KG至10KG頻率下處理10-15分鐘,此法的缺點(diǎn)是在處理過程會(huì)產(chǎn)生大量的熱,應(yīng)采取相應(yīng)降溫措施。對(duì)超聲波敏感和核酸應(yīng)慎用。
4、反復(fù)凍融法:將細(xì)胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復(fù)幾次,由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。
5、化學(xué):有些動(dòng)物細(xì)胞,例如腫瘤細(xì)胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細(xì)胞膜破壞,進(jìn)口elisa試劑盒細(xì)菌細(xì)胞壁較厚,可采用*處理效果更好。
磷酸化DDX58抗體 英文縮寫: phospho-DDX58 (Ser8)
磷酸化DDX58抗體 英文縮寫: phospho-DDX58 (Thr170)
磷酸化結(jié)蛋白抗體 英文縮寫: phospho-Desmin (Thr16)
磷酸化結(jié)蛋白抗體 英文縮寫: phospho-Desmin (Thr76 + Thr77)
二價(jià)金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 英文縮寫: Dmt1
多巴胺受體D2抗體 英文縮寫: DRD2
多巴胺受體D1抗體 英文縮寫: DRD1
多巴胺受體相互作用蛋白1抗體 英文縮寫: DRIP1
凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體 英文縮寫: DAPK1
凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體 英文縮寫: DAPK2
多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體 英文縮寫: DARPP32
進(jìn)口elisa試劑盒
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