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人胚腎細(xì)胞;293 HEK-293培養(yǎng)

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更新時(shí)間:2017-04-01 16:31:28瀏覽次數(shù):144次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷(xiāo),免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類(lèi)齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

詳細(xì)介紹

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
細(xì)胞名稱(chēng)  人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性   早期報(bào)道中指出該細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA,但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過(guò)對(duì)Ad5的插入點(diǎn)的克隆測(cè)序發(fā)現(xiàn),Ad5的1~4344位線(xiàn)性核苷酸整合入細(xì)胞染色體19q13.2。該細(xì)胞為人類(lèi)腺病毒載體擴(kuò)增的宿主??杀磉_(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級(jí)別為2級(jí)。 
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS 
傳代方法   1:10~1:20傳代,每2~3天換液1次。
傳代情況  P20
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法(-) 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:7,12;D13S317:12;D16S539:9,13;D18S51:17,18;D19S433:15,18;D21S11:28,30.2;D2S1338:19;D3S1358:15,17;D5S818:8,9;D7S820:11;D8S1179:12,14;FGA:23;TH01:7,9.3;TPOX:11;vWA:16,19;
同工酶  
染色體    
使用權(quán)限  A類(lèi)
人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]培養(yǎng)冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]培養(yǎng)操作步驟: 
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀(guān)察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀(guān)察貼壁生長(zhǎng)情況。 
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
購(gòu)買(mǎi)人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]培養(yǎng)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

ABCG4 ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
ATEXPA10 植物延長(zhǎng)蛋白(擬南芥)
A Raf A-Raf抗體
Phospho-A Raf(Ser299) 磷酸化A-Raf抗體
AMPD3 紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3抗體
ABP 雄激素結(jié)合蛋白抗體
ALR 肝再生增強(qiáng)因子抗體
Amyloid Precursor Protein APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體
AFP(A2) 甲胎蛋白單克隆抗體(包被)
AFP(A4) 甲胎蛋白單克隆抗體(檢測(cè))
ARFIP1  ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體
AHR 芳香烴受體抗體
ATRN 吸引素抗體
ABCA1 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體
AKT2 蛋白激酶B2
Angiopoietin 2 血管生成素2抗體
Aromatase 芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體
Adenosine Receptor A2a 腺苷A2A受體抗體
AKAP95 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
ASBT 頂膜鈉依賴(lài)性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體
ADAM8 去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
AADACL3 芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
ACN9 ACN9蛋白抗體
ADAR1 (N-terminus) 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(N端)
AMPK alpha 2 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
ADK 腺苷酸激酶抗體
A2ML1 α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
3-Apr 細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體
Actin 肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
ABCB7 ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

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人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]培養(yǎng)
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