兔角膜前基質層成纖維細胞；RCFBF培養(yǎng)條件冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
兔角膜前基質層成纖維細胞；RCFBF培養(yǎng)條件現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
細胞名稱 兔角膜前基質層成纖維細胞；RCFBF培養(yǎng)條件
形態(tài)特性 成纖維樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 北京眼科研究所建系細胞。
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 5%FBS
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次?！?/span>
傳代情況 P8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
兔角膜前基質層成纖維細胞；RCFBF培養(yǎng)條件操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
購買兔角膜前基質層成纖維細胞；RCFBF培養(yǎng)條件注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
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BT-20(人癌細胞) 5×106cells/瓶×295-D(人高轉移肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2人胚肺細胞VA13細胞；WI-38 VA13亞系2RA
Caki-2(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2大鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
Calu-6(人肺退行性癌細胞) 5×106cells/瓶×2P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
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CTLL-2(小鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
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