細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；QKI5運輸
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
小鼠雜交瘤細胞株；QKI5運輸冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠雜交瘤細胞株；QKI5運輸現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
小鼠雜交瘤細胞株；QKI5運輸操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
購買小鼠雜交瘤細胞株；QKI5運輸注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
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神經遷移蛋白Slit2/3抗體 SLIT2/Slil3 Cyclophilin B 親環(huán)蛋白PPIB抗體
跨膜蛋白Smoothened抗體 Smoothened 磷酸化蛋白激酶C theta抗體 phospho-PRKCQ
斯鈣素抗體 Stanniocalcin 1 9號染色體開放閱讀框75抗體 C9orf75
信號誘導增殖相關蛋白1抗體 SIPA1 EDPF1 腸細胞分化相關因子1抗體
*/*蛋白激酶40抗體 STK40 Liprin alpha 1 *磷酸酶受體相互作用蛋白Liprin α1抗體
神經生長相關蛋白SCG10抗體 SCG10 干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白3抗體 IFIT3
S100A4抗體 S100A4 7號染色體開放閱讀框46抗體 C7orf46
促黃體激素誘導蛋白5抗體 STARD5 磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體 Phospho-Syk
T淋巴細胞激活蛋白抗體 Sca1 3號染色體開放閱讀框59抗體 C3orf59
小鼠雜交瘤細胞株；QKI5運輸磷酸化S6核糖體蛋白抗體 Phospho-RPS6 中心體蛋白135抗體 CEP135
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 Phospho-MEK4 Histone H3 乙?；M蛋白H3抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 Phospho-MEK4 微管相關同源蛋白TPX2抗體 TPX2
