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雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01培養(yǎng)條件

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更新時間：2017-04-16 23:29:32瀏覽次數(shù)：123次

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產(chǎn)品簡介

雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01培養(yǎng)條件采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

詳細介紹

細胞名稱 雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01培養(yǎng)條件
形態(tài)特性淋巴母細胞樣

生長特性懸浮生長

特征特性該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS　

傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況 C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　

支原體檢測陰性　

STR
同工酶

染色體

使用權(quán)限    未定
雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01培養(yǎng)條件冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01培養(yǎng)條件操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
購買雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01培養(yǎng)條件注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
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清酒酵母   Saccharomycessake Sarcinaureae尿素八疊球菌
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消化乳桿菌   Lactobacillusalimentarius Zymomonasmobilis運動發(fā)酵單胞菌
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雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01培養(yǎng)條件Virgibacilluspantothenticus   壁畫枝芽胞桿菌 Bacillussp.芽胞桿菌
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