產品名稱：果膠酯酶（PE）含量測試盒-NaOH滴定法
測試方法：NaOH滴定法
測定意義
果膠酯酶, 屬果膠酶系,亦稱為果膠酶、果膠甲酯酶、果膠氧化酶。催化水解果膠長鏈上的甲氧酯水解產生小分子物質果膠酸和甲醇, 從而增加果膠在水中的溶解度。廣泛存在于高等植物和可以降解細胞壁的細菌和真菌中，起內源調控植物細胞壁上及細胞之間果膠含量的作用，在食品工業(yè)中具有及其重要的作用和開發(fā)前景。
測定原理
果膠酯酶催化水解果膠分子釋放H+，使反應體系的pH下降，用堿液維持體系的pH始終保持在7.8(*指示劑維持在粉紅色)，通過堿消耗的NaOH量反映果膠酯酶的活性。
需自備的儀器和用品
天平、研缽、離心機、烘箱。
果膠酯酶（PE）含量測試盒-NaOH滴定法優(yōu)點：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡單方便；
2、反應時間短30分鐘可測100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測，單波長終點法；（要確定參數(shù)）
4、呈色穩(wěn)定，反應完成后1h內完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強，不受類SOD物質的干擾；
8、穩(wěn)定性好：批內CV=5.05%，批間CV=3.32%
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樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑（預包被微孔板的批內和批間變異系數(shù)均小于10 ％），經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗，明確了其高靈敏度對檢測的樣本達到的性能。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附分析)通常用于定性和定量評估細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標、免疫球蛋白和其他免疫標記，保證了產品的高品質性能的同時兼顧成本。
KLK8 英文名稱： *8抗體 ?0.2ml
KLKB1 英文名稱： 血漿*抗體 ?0.2ml
phospho-EZH2 (Thr487) 英文名稱： 磷酸化抑癌蛋白EZH2抗體 ?0.1ml
KDM5B 英文名稱： 組蛋白去甲基化酶JARID1B抗體 ?0.2ml
Keratan Sulfate 英文名稱： 硫酸角質素抗體 ?0.2ml
KRG2 英文名稱： 角質細胞生長因子調節(jié)蛋白2抗體 ?0.2ml
KCNG4 英文名稱： 鉀離子通道蛋白G蛋白4抗體 ?0.2ml
KCTD18 英文名稱： 鉀通道多聚體結構域KCTD18抗體 ?0.2ml
KEAP1 英文名稱： 胞質接頭蛋白Keap1 ?0.1ml
KALRN 英文名稱： 舞蹈癥相關蛋白KALRN抗體 ?0.2ml
Kir4.1 英文名稱： 細胞內流鉀通道蛋白Kir4.1抗體 ?0.1ml
KIRREL3 英文名稱： 樣蛋白3抗體 ?0.2ml
KLF7 英文名稱： KLF樣轉錄因子7抗體 ?0.2ml
protein with eIF4E inhibits complex assembly and represses translation. This protein is phosphorylated in response to various signals including UV irradiation and insulin signaling, resulting in its dissociation from eIF4E and activation of mRNA translation. [provided by RefSeq, Jul 2008].
Function : Regulates eIF4E activity by preventing its assembly into the eIF4F complex. Mediates the regulation of protein translation by hormones, growth factors and other stimuli that signal through the MAP kinase and mTORC1 pathways.
Subunit : Nonphosphorylated EIF4EBP1 competes with EIF4G1/EIF4G3 to interact with EIF4E; insulin stimulated MAP-kinase (MAPK1 and MAPK3) or mTORC1 phosphorylation of EIF4EBP1 causes
