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可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測試盒50管/24樣

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-05-27 16:26:01瀏覽次數(shù):134次

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產(chǎn)品簡介

可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測試盒50管/24樣特點(diǎn)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測試盒50管/24樣
規(guī)格:50管/24樣 測試方法:可見分光光度法

測定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)zui適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          
AI的zui適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,zui適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內(nèi)糖類的積累。

測定原理

AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。

自備用品

可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測試盒50管/24樣樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
材料批量進(jìn)口與自配的特殊配方稀釋劑(預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 %),經(jīng)過嚴(yán)格交叉反應(yīng)和干擾測試及穩(wěn)定性試驗(yàn),明確了其高靈敏度對檢測的樣本達(dá)到的性能。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附分析)通常用于定性和定量評估細(xì)胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標(biāo)、免疫球蛋白和其他免疫標(biāo)記,保證了產(chǎn)品的高品質(zhì)性能的同時兼顧成本。
優(yōu)點(diǎn):
1、雙試劑,用96孔板操作,簡單方便;
2、反應(yīng)時間短30分鐘可測100例樣本;
3、可用于生化分析儀檢測,單波長終點(diǎn)法;(要確定參數(shù))
4、呈色穩(wěn)定,反應(yīng)完成后1h內(nèi)完成比色即可;
5、靈敏度高,檢出限0.5U/ml,是羥胺法的10倍,鄰苯三酚的200倍;
6、所需樣本量少,是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強(qiáng),不受類SOD物質(zhì)的干擾;
8、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.05%,批間CV=3.32%
我公司是國內(nèi)免疫學(xué)產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一,提供各種進(jìn)口、質(zhì)優(yōu)價廉.有著豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持,讓您的實(shí)驗(yàn)省時省力更省心,為更好的為您服務(wù),咨詢。
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aapplications. 
產(chǎn)品介紹 Estrogen and progesterone receptor are members of a family of transcription factors that are regulated by the binding of their cognate ligands. The interaction of hormone-bound estrogen receptors with estrogen responsive elements(EREs) alters transcription of ERE-containing genes. The carboxy terminal region of the estrgen receptor contains the ligand binding domain, the amino terminus serves as the transactivation domain, and the DNA binding domain is centrally located. Two forms of estrogen receptor have been identified, ER alpha and ER beta. ER alpha and ER beta have been shown to be differentially activated by various ligands. The biological response to progesterone is mediated by two distinct forms of the human progesterone receptor (hPR-A and hPR-B), which arise from alternative splicing. In most cells, hPR-B functions as a transcriptional activator of progesterone-responsive gene, whereas hPR-A function as a transcriptional inhibitor of all steroid hormone receptors.

 


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