上海一研生物科研有限公司
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更新時間：2017-06-10 21:35:16瀏覽次數(shù)：123次
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8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
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2 柱式RNA提取系列（包括動物，血液，植物，細菌RNA提?。?br />3 5分鐘超快DNA電泳液
4 一步式質粒DNA提取系列產品
5 “綠如藍”DNA染料
6 固相RNase清除劑
FRMD8 FRMD8蛋白試劑盒
FGFR1OP FGFR1癌基因伴侶蛋白試劑盒
FAM40A FAM家族蛋白40A試劑盒
FAM55D FAM55D蛋白試劑盒
FAM120B 組織激活過氧化酶活化增生受體γ蛋白試劑盒
FAM21C FAM21C蛋白試劑盒
FAM13C1 FAM13C1蛋白試劑盒
FAM59B FAM59B蛋白試劑盒
FAM59A FAM59A蛋白試劑盒
FAM160B1 FAM160B1蛋白試劑盒
FAM161B FAM161B蛋白試劑盒
FAM151A FAM151A蛋白試劑盒
FAM156A 跨膜蛋白29試劑盒
FAM154A FAM154A蛋白試劑盒
FAM155A FAM155A蛋白試劑盒
FAM164B FAM164B蛋白試劑盒
FRMD3 FRMD3蛋白試劑盒
FRMD4B FRMD4B蛋白試劑盒
FRMD7 FRMD7蛋白試劑盒
FRMD4A FRMD4A蛋白試劑盒
FAHD2A 延胡索酰乙酰乙酸水解酶試劑盒
mutation in the gene encoding GSS leads to a GSS deficiency restricted to erythrocytes, which causes only hemolytic anemia.-GCS and ending with GSS. In an ATP-dependent reaction, GSS produces Glutathione from ?-glutamylcysteine and glycine precursors. Partial hepatectomy, diethyl maleate, buthionine sulfoximine, tert-butylhaydroquinone and thioacetamide increase the ex-pression of GSS, which causes an increase in Glutathione levels. An inherited autosomal recessive disorder, 5-oxoprolinuria (pyroglutamic aciduria), is caused by GSS deficiencies, which leads to central nervous system damage, hemolytic anemia, metabolic acidosis and urinary excretion of 5-oxoproline. A missense mutation in the gene encoding GSS leads to a GSS deficiency restricted to erythrocytes, which causes only hemolytic anemia.
miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL說明書Function : Sulfur metabolism; glutathione biosynthesis; glutathione from L-cysteine and L-glutamate: step 2/2.
Subunit : Homodimer.
DISEASE : Defects in GSS are the cause of glutathione synthetase deficiency (GSS
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