上海一研生物科研有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2017-06-14 15:11:34瀏覽次數(shù)：154次
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木瓜蛋白酶抑制劑溶液，0.5 mg/mL10mL?售后服務(wù)產(chǎn)品特點(diǎn)：離心柱法；安全：無需使用二甲苯去蠟，具有安全、有效的*去蠟方法；高質(zhì)量：提取的RNA純度高，得率高；方便：操作簡(jiǎn)單、快捷，無需*類有毒試劑，無需乙醇沉淀。
公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實(shí)驗(yàn)條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員，保證您木瓜蛋白酶抑制劑溶液，0.5 mg/mL10mL?售后服務(wù)的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對(duì)一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
木瓜蛋白酶抑制劑溶液，0.5 mg/mL10mL?售后服務(wù)的詳細(xì)介紹：
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
服務(wù)流程
1）客戶提供材料
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)
客戶提供
●新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細(xì)胞、細(xì)菌等）
●4℃保存一周，-20℃保存一個(gè)月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
●詳細(xì)的背景資料：來源、特點(diǎn)、類型等
我們提供
基因組RNA/DNA提取、實(shí)驗(yàn)報(bào)告
質(zhì)量保證
高純度RNA/DNA、完整性
貨期
3-5個(gè)工作日
包裝形式：瓶裝或盒裝
用途：生化研究。
產(chǎn)品名稱：預(yù)知子
英文名稱：Fructus Akebiae
規(guī)格：2g
型號(hào)：FS0493
保存：-20℃，避光
包裝形式：瓶裝或盒裝
用途：生化研究。
產(chǎn)品名稱：花生紅衣
英文名稱：Peanut skin
規(guī)格：2g
型號(hào)：FS0494
保存：-20℃，避光
包裝形式：瓶裝或盒裝
用途：生化研究。
產(chǎn)品名稱：牡丹皮
H15 receptor subunit alpha: Secreted, extracellular space.
Tissue Specificity : Isoform 1, isoform 3, isoform 4, isoform 5, isoform 6, isoform 7, isoform 8 and isoform 9 are widely expressed. Expressed in fetal brain with higher expression in the hippocampus and cerebellum than in cortex and thalamus. Higher levels of soluble sIL-15RA form in comparison with membrane-bound forms is present in all brain structures.
Post-translational modifications : A soluble form (sIL-15RA) arises from proteolytic shedding of the membrane-anchored receptor. The cleavage involves ADAM17/TACE (By similarity). It also binds IL-15 and thus interferes with IL-15 binding to the membrane receptor.
Phosphorylated by activated SYK.
N-glycosylated and O-glycosylated.
Similarity : Contains 1 Sushi (CCP/SCR)
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