ELISA試劑盒板應(yīng)該是吸附功用好，空白值低，孔底透明度高，各板之間和同一板各孔之間功用附近。聚苯乙烯ELISA板由于配料的不同和制作工藝的不同，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因此每一批號(hào)的聚苯乙烯制品在運(yùn)用前須檢查其功用。常用的檢查方法為：以必定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔后，每孔內(nèi)參與恰當(dāng)稀釋的酶標(biāo)抗人IgG抗體，保溫后洗刷，加底物顯色，停止酶反應(yīng)后分別測每孔溶液的吸光度。使各讀數(shù)在0.8左右。核算全部讀數(shù)的均勻值。全部單個(gè)讀數(shù)與均勻讀數(shù)之差應(yīng)小于10%.與聚苯乙烯類似的塑料為聚氯乙烯。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯板的特征為質(zhì)軟板薄，可切開，價(jià)廉、但光潔度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附功用比聚苯乙烯高，但空白值有時(shí)也略高。
為比較不同固相在某一ELISA試劑盒定中的好壞，可用以下方法加以檢驗(yàn)：用其他免疫學(xué)測定方法選出一個(gè)典型的陽性標(biāo)本和一個(gè)典型的陰性標(biāo)本。將它們分別進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預(yù)訂的ELISA操作過程進(jìn)行測定，然后比較測定作用。在哪一種載體上陽性作用與陰性作用判別zui大，這種載體就是這一ELISA測定的zui合適的固相載體。
免疫熒光技術(shù)雖已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)的研討與確診，但是熒光抗體染色標(biāo)本不能*保存，對(duì)組織細(xì)胞的纖細(xì)結(jié)構(gòu)分辯不清，免疫酶技術(shù)則能打敗上述缺少，符號(hào)免疫酶技術(shù)的敏感性更優(yōu)于免疫熒光法，對(duì)白臘切片標(biāo)本尤為適用，為免疫病理研討開辟了一條新途徑，酶顯色產(chǎn)品具有較高的電子密度，通過恰當(dāng)處理還可以進(jìn)行免疫電鏡查詢，免疫酶組化技術(shù)分為酶符號(hào)法與非符號(hào)抗體技術(shù)， ELISA試劑盒前者是將酶通過交聯(lián)劑結(jié)合在抗體分子上，構(gòu)成酶符號(hào)抗體。后者是將酶作為抗原與相應(yīng)的特異性抗體聯(lián)接進(jìn)行的免疫反應(yīng)，稱為非符號(hào)抗體酶技術(shù)。
ELISA試劑盒免疫酶技術(shù)運(yùn)用酶催化底物反應(yīng)的生物擴(kuò)大作用，前進(jìn)特異性抗原-抗體免疫學(xué)反應(yīng)檢測敏感性的一種符號(hào)免疫技術(shù)。該技術(shù)所用的酶要求純度高、催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高、專一性強(qiáng)、性質(zhì)安穩(wěn)、來歷豐厚、價(jià)格不貴、制備成的酶標(biāo)抗體或抗原性質(zhì)安穩(wěn)，繼續(xù)保留著它的活性部分和催化才能。在受檢標(biāo)本中不存在與符號(hào)酶相同的酶。其他它的相應(yīng)底物應(yīng)易于制備和保存，價(jià)格低廉，有色產(chǎn)品易于測定，光吸收高。
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