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中國倉鼠卵巢細胞（CHO）-化學試劑

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：胡珍珍查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-07-26 12:43:26瀏覽次數(shù)：311次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：9950條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：胡珍珍 （經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制 是
適用領(lǐng)域 科研    

中國倉鼠卵巢細胞（CHO）是我公司重點推廣產(chǎn)品，我們有專業(yè)的技術(shù)人員全程指導(dǎo)，請放心購買，發(fā)貨時均會附上質(zhì)檢報告單、使用說明書和*用法用量，提供正規(guī)發(fā)票。

詳細介紹

中國倉鼠卵巢細胞(CHO)
細胞介紹：
1957 年從成年倉鼠的活組織切片中建立。
細胞特性：
1來源：倉鼠卵巢
2形態(tài) ：成纖維細胞樣
3含量：>1x106個/mL
4污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5規(guī)格：T25 瓶或者 1mL凍存管包裝
細胞接受后 的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉谩?br />中國倉鼠卵巢細胞(CHO)細胞用途：僅供科研使用。

細胞培養(yǎng)步驟：
一． 培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）DMEM 培養(yǎng)基(GIBCO,貨號 12800017，添加 NaHCO3 1.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細胞 處理 ：
1） 復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并
檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
 

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM 條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
中國倉鼠卵巢細胞(CHO)注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

 

關(guān)鍵詞：顯微鏡 培養(yǎng)箱

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