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更新時(shí)間:2017-05-09 14:08:22瀏覽次數(shù):129次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒50管/24樣測(cè)定原理
AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。
自備用品
產(chǎn)品名稱:可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒50管/24樣
規(guī)格:50管/24樣
測(cè)試方法:可見分光光度法
測(cè)定意義
蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)zui適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。
AI的zui適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,zui適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過(guò)降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內(nèi)糖類的積累。
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒50管/24樣樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒50管/24樣優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:操作時(shí)間短,48-50T,可測(cè)40例樣本左右,96-100T,可測(cè)80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè),部分試劑盒取樣多少請(qǐng);
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗(yàn): X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng);
7、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測(cè)植物,歡迎。
Xanthomonascampestris 野油菜黃單胞菌 Polystictusversicolor雜色云芝
Salmonellaparatyphi-B * Poriacocos茯苓
Aspergillusterricola 棲土曲霉 Psathyrellavelutina疣孢脆柄菇
Escherichiacoli 暫無(wú) Rhodophyllussp赤褶菇
弗氏鏈霉菌 Streptomycesfradiae Sclerodermaflavidum黃硬皮馬勃
絳紅小單孢菌 Micromonosporapurpurea Sparassiscrispa銹球菌
桔青霉 Penicilliumcitrinum Schizophyllumcommune裂褶菌
猴頭菌 Strobilomycesstrobilaceus松塔牛肝菌
戴爾根霉 Strophariarugoso-annulata大球蓋菇
球毛殼菌 Chaetomiumglobosum Suillusgrevillei厚環(huán)乳牛肝菌
特異青霉 Suillusleteus褐環(huán)乳牛肝菌
Streptomycescandidus 純白鏈霉菌 Trametessuaveloens香栓菌
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