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人表皮生長因子受體(EGFR)elisa分析檢測試劑盒實驗方法

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更新時間:2017-05-27 13:39:32瀏覽次數:68次

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人表皮生長因子受體(EGFR)elisa分析檢測試劑盒實驗方法,靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

 

人表皮生長因子受體(EGFR)elisa分析檢測試劑盒實驗方法現貨供應,*,質量保證,提供96T和48T兩種規(guī)格檢測試劑盒,僅供科研使用,不得用于臨床,使用前請仔細閱讀產品說明書。
產品名稱:人表皮生長因子受體(EGFR)elisa分析檢測試劑盒實驗方法
英文名稱:Human EGFR ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
服務:免費代測,免費索取產品說明書、免費技術指導等。
存放環(huán)境:2-8℃,避光防潮保存。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。

檢測范圍

檢測類型

人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。

雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。

人表皮生長因子受體(EGFR)elisa分析檢測試劑盒實驗方法樣品收集、處理及保存方法:
 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

sapiens (Human)
重肽鐵蛋白(FTH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    Rattus norvegicus (Rat)
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二價金屬轉運蛋白1(DMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    Rattus norvegicus (Rat)
鐵反應元件結合蛋白2(IREB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    Rattus norvegicus (Rat)
順烏頭酸酶1(ACO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    Rattus norvegicus (Rat)
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*半*連接酶催化亞基(GCLC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    Rattus norvegicus (Rat)
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血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    Rattus norvegicus (Rat)
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測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗

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