在大鼠elisa免疫檢測試劑盒實驗中，洗滌是關(guān)鍵步驟之一。而有一些參數(shù)會影響洗滌步驟的效果，這些參數(shù)包括吸液高度和吸入位置，這兩者都能調(diào)整，以降低背景(殘留量)和差異。下面我們就一起來看看今天的重點內(nèi)容與您談?wù)fELISA抽吸的操作技巧。
 
    殘留液體中包含未結(jié)合的抗原或抗體，它們會增加背景信號。殘留量越小，殘留液體越少，轉(zhuǎn)移到下一步的干擾液體也就越少。吸液高度會明顯影響殘留量；如果洗滌吸頭與反應(yīng)孔底部的距離稍大，那就會讓殘留量急劇增加。反之，如果洗滌吸頭壓著反應(yīng)孔底部，那么也會使吸液效率降低，殘留量增加。
 
    目前的洗板機一般使用兩種類型的洗頭：剛性和浮動的。浮動洗頭中的吸頭可在洗滌過程中自由上下移動，而剛性洗頭則固定在適當(dāng)?shù)奈恢?。使用剛性洗頭的洗滌操作在優(yōu)化起來更為復(fù)雜，因為您需要非常仔細(xì)地調(diào)整吸液高度。如果您們實驗室使用幾種不同的板，那可能會很耗時。在使用浮動洗頭時，吸頭會降到反應(yīng)孔的底部。調(diào)整高度就不是很重要，因此洗頭會下降到底部。
 
    抽吸的位置也對殘留量有著重要影響；如果每個孔只使用一個抽吸點(這很常見，因為更快)，那么抽吸的位置需要優(yōu)化。位置取決于洗頭的性狀，但它幾乎不在反應(yīng)孔的中間，即使這是所有洗頭Z常見的默認(rèn)位置。一般來說，位置在孔中間與孔壁之間的某處。
    反應(yīng)孔的形狀也會影響殘留量。C形底(平底圓角)的微孔板一般會比那些平底尖角的微孔板殘留量更低。
    如果沒有自動洗板機，采用手工洗滌，那么也需要注意幾點。大鼠elisa免疫檢測試劑盒使用8道或12道微量移液器，采用倒吸的方法進行洗滌；不同廠家的洗液不宜相互混用。洗板時需保證微孔板平放，將洗滌液注滿各孔，但盡量避免漏液，以每孔300 μl為宜；板洗次數(shù)一般為3次，要保證洗板的浸泡時間，每次浸泡時間一般為30-60 秒；盡量減少洗液殘留量，*每次洗板后進行拍板，并及時更換吸水紙，避免吸水紙的碎屑粘到反應(yīng)孔內(nèi)。
100302-200602    含量測定    100mg    *
100304-200502    含量測定    100mg    *
100305－201003    含量測定    100mg    *
100306－200201     鑒別    50mg    枸椽酸氯已定
100307-200902    含量測定    50mg    *
100309-200702    含量測定    100mg    氫*
100310-200201    含量測定    50mg    *
100311-200201    檢查用    50mg    3，5－二氨基－6－氯吡嗪－2－羧酸甲酯
10312－200001    檢查用    50mg    苯噻啶
100313-200301    含量測定    50mg    *
100314-200503    含量測定    100mg    *
大鼠elisa免疫檢測試劑盒