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經(jīng)銷商
上海市
50T 2880元 20瓶可售
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更新時(shí)間:2019-09-06 12:38:08瀏覽次數(shù):106次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)鮑皰疹樣病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書-化學(xué)試劑
多食棘阿米巴屬通用PCR檢測(cè)試劑盒-化學(xué)試劑
萊氏無(wú)膽甾原體PCR檢測(cè)試劑盒-化學(xué)試劑
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 鏈狀帶絳蟲PCR檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | Taenia soliumPCR |
分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
* 供打假 100500-200801
100mg * HPLC法含量測(cè)定 100501-200901
50mg * 含量測(cè)定 100502-200401
200mg * 含量測(cè)定 100503-200301
50mg * 含量測(cè)定 100504-200501
100mg 鹽酸貝那替秦 含量測(cè)定 100505-200601
200mg * 含量測(cè)定 100506-200301
100mg * 含量測(cè)定 100508-200301
50mg * 含量測(cè)定 100509-200401
100mg * 含量測(cè)定 100510-200902
100mg * 含量測(cè)定 100511-201002
50mg *雜質(zhì)A(2-甲基-4(5)-硝基咪唑 檢查 100512-200802
50mg 鹽酸* 含量測(cè)定 100513-200401
100mg 鹽酸* 含量測(cè)定 100518-201002
100mg 異丙托溴胺 含量測(cè)定 100522-200601
200mg 異丙* 含量測(cè)定 100525-200301
50mg * 含量測(cè)定 100526-200301
50mg * 含量測(cè)定 100527-200401
50mg 愈創(chuàng)甘油醚 含量測(cè)定 100528-200401
50mg * 含量測(cè)定 100530-200501
100mg * 鑒別 100531-200501
100mg * 含量測(cè)定 100532-200401
500mg * 含量測(cè)定 100533-201002
100mg * 含量測(cè)定 100536-200501
50ng * 含量測(cè)定 100537-200701
100mg * UV含量測(cè)定 100539-200702
100mg * 含量測(cè)定 100542-201002
Anti-IRS-2 0.1ml 胰島素受體底物-2抗體
Anti-IRS-3 0.2ml 胰島素受體底物-3抗體
Anti-IRS-4 0.2ml 胰島素受體底物-4抗體
Anti-ISR 0.1ml 胰島素受體抗體
Anti-ISR-β 0.2ml 胰島素受體-β抗體
Anti-ITG-α/ CD49d 0.1ml 整合素α4抗體
Anti-ITG-β1/CD29 0.1ml 粘附分子整合素β1抗體
Anti-ITG-α5/CD49e 0.2ml 粘附分子整合素α5抗體
Anti-ITG-β3/CD61 0.1ml 整合素-β3抗體
Anti-JNK1/3 0.2ml c-Jun氨基末端激酶1/3抗體
Anti-KATPC 0.2ml ATP敏感性鉀通道蛋白抗體
Anti-Ki-67 0.1ml Ki-67 Antigen抗體
Anti-Kiss-1 0.1ml 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體
Anti-Klf4 0.1ml 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白抗體
Anti-KLH 0.1ml 血藍(lán)蛋白抗體
Anti-κOR 1ml kappa型阿片受體抗體
Anti-K-ras 0.1ml 原癌基因K-ras抗體
Anti-Laminin alpha5 0.1ml 層粘蛋白α5抗體
Anti-L-Citrulline 0.5ml 抗L-瓜氨酸抗體
Anti-LDL-R 0.1ml 低密度脂蛋白受體抗體
鏈狀帶絳蟲PCR檢測(cè)試劑盒Anti-Leptin 0.2ml 瘦素抗體
Anti-Leptin receptor 0.2ml 瘦素受體抗體
Anti-Lgr5/GPR49 0.1ml 腸上皮干細(xì)胞蛋白抗體
Anti-LH 0.1ml 鼠抗人促黃體生成素抗體
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
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