大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
英文名稱：RatPhosphotylinosital3kinase,PI3Kelisa Kit產(chǎn)品性狀：盒裝液體。
運輸條件：2-8℃低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。
大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
原理：ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
ELISA試劑盒檢測類型：
雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標(biāo)記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
優(yōu)點： 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、*的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強 
4、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效 
5、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床  
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
特征特性   MS1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細胞保留了內(nèi)皮細胞的許多特性，如吸收乙 ?；疞DL和表達八因子相關(guān)抗原及BEGF受體。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 13 
形態(tài)特性   心肌成纖維細胞樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   這株細胞的細胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動蛋白，在細胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。 有報道稱在1uM血管緊張素II存在下，它們會收縮。 細胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽性。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%；14mM HEPES 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(27+5) 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  小鼠胚胎肝細胞；BNL CL.2 
形態(tài)特性   
生長特性  貼壁生長 
特征特性   在用*和苯*代替*和*的平板上選擇建立了這株細胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形毒(鼠痘)陰性。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(9+5) 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP 
形態(tài)特性   成纖維細胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   這株細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。 Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和*抗性基因。 這株細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉(zhuǎn)錄毒(DAP)基因組衍生而來。 被這種Psi2 DAP產(chǎn)生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學(xué)方法檢測，可以用作體內(nèi)追蹤他們命運的標(biāo)記。 這些細胞也可能產(chǎn)生輔助毒。 檢測輔助毒的方法或其他逆轉(zhuǎn)錄毒技術(shù)，請參考Cepko, C.L. Lineage analysis and immortalization of neura  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   成纖維細胞