大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
保存及運輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
英文名稱：Ratheatshockprotein20,hSP-20elisa Kit性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

同工酶   
染色體   - 
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株；B22 
形態(tài)特性   實體瘤 
生長特性  體內(nèi)生長 
特征特性   1957年建株；20-甲基膽蒽溶于*，埋于Km小鼠大腦皮質(zhì)誘發(fā)的未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤（神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤），同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。  
培養(yǎng)條件    - 
傳代方法   制備成細胞懸液接種至Km小鼠。 
傳代情況  不詳 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   - 
同工酶   
染色體   - 
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  小鼠黑色素瘤瘤株；B16 
形態(tài)特性   實體瘤 
生長特性  體內(nèi)生長 
大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
特征特性   可以產(chǎn)生黑色素。  
培養(yǎng)條件    - 
傳代方法   制備成細胞懸液接種至C57BL小鼠體內(nèi)成瘤。 
傳代情況  不詳 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   - 
同工酶   
染色體   - 
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT 
形態(tài)特性   實體瘤 
生長特性  體內(nèi)生長 
特征特性   C57BL小鼠體內(nèi)移植，成瘤。  
培養(yǎng)條件    - 
傳代方法   制備成細胞懸液接種至C57BL小鼠。 
傳代情況  不詳 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   - 
同工酶   
染色體   - 
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1 
形態(tài)特性   實體瘤 
生長特性  體內(nèi)生長 
特征特性   利用培養(yǎng)的小鼠胚胎肝上皮細胞，甲基膽蒽處理，發(fā)生了轉(zhuǎn)化。將培養(yǎng)的轉(zhuǎn)化細胞進行BALB/C小鼠體內(nèi)移植，形成實體瘤，凍存，可用于建立小鼠肝瘤體內(nèi)移植模型。  
培養(yǎng)條件    - 
傳代方法   制備成細胞懸液接種至BALB/C小鼠 
傳代情況  不詳 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   - 
同工酶   
染色體   -