大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)elisa免疫檢測試劑盒免費代測保存及運輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)elisa免疫檢測試劑盒免費代測
英文名稱：RatAnti-thyroid-globulinantibody,ATGA/TGABelisa Kit
性狀：盒裝液體。 c
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)elisa免疫檢測試劑盒免費代測注意事項
1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480] 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長特性  貼壁生長　 
特征特性   SW480源自原位直腸腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 CSAp和直腸抗體3陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 p53基因第273位密碼子的G -> A突變引起Arg -> His替代，309位密碼子的C -> T突變導(dǎo)致Pro -> Ser替代。 細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平提高。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽性。 癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測。 不表達(dá)細(xì)胞溶解酶，一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(99+5) 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:13,14；D13S317:12；D16S539:13；D18S51:13；D19S433:13；D21S11:30,30.2；D2S1338:17,24；D3S1358:15；D5S818:13；D7S820:8；D8S1179:13；FGA:24；TH01:8；TPOX:11；vWA:16 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細(xì)胞名稱  人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP clone FGC 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 這株細(xì)胞并不形成*的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。 當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以合細(xì)胞再貼壁。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(18+5) 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,11；D13S317:10,12；D16S539:11；D18S51:11,12；D19S433:13.2,15；D21S11:29,32.2；D2S1338:16；D3S1358:16；D5S818:11,12；D7S820:9.1,10.3；D8S1179:12,14；FGA:19,20；TH01:9；TPOX:8,9；vWA:16,18 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細(xì)胞名稱  人結(jié)腸腺癌細(xì)胞；SW1116 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   CSAp陰性(CSAp-)。 結(jié)腸抗原3，陰性。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 癌基因c-myc, K-r大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)elisa免疫檢測試劑盒免費代測as, H-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽性。 未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。 表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4，CC-5和CC-６。  
培養(yǎng)條件   L15: Leibovitz Medium  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(41+5) 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細(xì)胞名稱  人子；C-33 A 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   C-33 A 細(xì)胞株是N. Auersperg從切片中建立的一系列細(xì)胞株(參見ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 細(xì)胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細(xì)胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。 P53表達(dá)上調(diào)，且有一個273位密碼子的點突變導(dǎo)致Arg -> Cys的替換。 人瘤毒DNA及RNA陰性。