大鼠甲狀旁腺激素(PTH)elisa免疫檢測試劑盒圖片
保存及運輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數是一定的，然后顯色，讀值。
產品名稱：大鼠甲狀旁腺激素(PTH)elisa免疫檢測試劑盒圖片
英文名稱：RatParathyroidhormone,PTHelisa Kit
性狀：盒裝液體。 
保存溫度： 2~8℃。 
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。 
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
大鼠甲狀旁腺激素(PTH)elisa免疫檢測試劑盒圖片樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1．  試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2．  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3．  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6．  洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7．  底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8．  加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣　 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   1967年，該細胞系E. Klein 和 G. Klein建系，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性，表達EBNA, VCA，sIg。該細胞攜帶EB毒，是一個典型的B淋巴母細胞系，可用于引起白血機制的研究。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS　 
傳代方法   維持細胞濃度在3×105至2~3×106 cells/ml之間，2~3天換液1次。 
傳代情況  不詳 
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:12；D13S317:11,12；D16S539:10,12；D18S51:16,18；D21S11:34,35；D3S1358:16,18；D5S818:8,13；D7S820:8,10；D8S1179:14；FGA:21,26；PentaD:10,12；PentaE:9；TH01:6,7；TPOX:8,11；vWA:15,17 
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
細胞名稱  人急性單核細胞白血細胞；J-111 
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性     
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   
傳代情況  不詳 
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:9,10；D13S317:12,14；D16S539:9,10；D18S51:16；D21S11:27,28；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:8,12；D8S1179:12,13；FGA:18,21；PentaD:8,15；PentaE:7,17；TH01:7；TPOX:8,12；vWA:16,18 
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣 
大鼠甲狀旁腺激素(PTH)elisa免疫檢測試劑盒圖片生長特性  貼壁生長 
特征特性   Z初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現，該細胞已被HeLa污染；角蛋白陽性。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　 
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況  P370 
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:9,10；D13S317:12,13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D21S11:27,28；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:8,12；D8S1179:12,13；FGA:18,21；PentaD:8,15；PentaE:7,17；TH01:7；TPOX:8,12；vWA:16,18 
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣 
生長特性  貼壁生長　 
特征特性   HeLa是*個來自人體組織經連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細胞系，它由Gey GO等在1951年從31歲女性黑人的組織建立。經原始組織切片重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人狀瘤毒HPV18序列，需在2級生物安全防護臺操作。該細胞角蛋白陽性，p53表達量較低，但表達正常水平的pRB（視網膜母細胞瘤抑制因子）。  
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS　 
傳代方法   1:2~1:6傳代；2~3天1次。 
傳代情況  P108 
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS