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大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法

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更新時間:2017-05-27 14:29:25瀏覽次數(shù):103次

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大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件:2-8℃,有效期:6個月 免費代測,從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。

大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
保存及運輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng),常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品名稱:大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
英文名稱:RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARelisa Kit性狀:盒裝液體。 
保存溫度: 2~8℃。 
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。 
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1.  試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
2.  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3.  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6.  洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7.  底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8.  加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
生長特性  貼壁生長 
特征特性   TT細胞由Leong SS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細胞和7700 pg/106個細胞。 72小時后CEA積累濃度超過27 ng/106個細胞;該細胞Z初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng),可產(chǎn)生神經(jīng)肽,但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產(chǎn)生。  
培養(yǎng)條件   F12K  10%FBS  
傳代方法   1:3~1:4傳代,每周換液2次。 
傳代情況  C5 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測  培養(yǎng)法(-)  
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:10,13;D13S317:11;D16S539:12,13;D18S51:12;D19S433:14,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:17,23;D3S1358:15;D5S818:12,13;D7S820:10,12;D8S1179:15,16;FGA:21,25;TH01:6,9;TPOX:8,11;vWA:16,18; 
同工酶   
染色體   20~44;65~79 
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  人視網(wǎng)膜母細胞瘤;Y79 
形態(tài)特性   圓形,成簇生長 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   1971年1月,該細胞由Reid TW及其同事從人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成,此人有很強的視網(wǎng)膜母細胞瘤的母系家族遺傳性。該細胞的超微結(jié)構(gòu),如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  20%FBS  
傳代方法   1:2~1:4傳代,每周2次換液。 
傳代情況  C5 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測  培養(yǎng)法(-)  
STR   
同工酶   
染色體   40~49 
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on 
形態(tài)特性   上皮樣;多角形  
生長特性  貼壁生長 
特征特性   表達熒光素酶,帶四環(huán)素開關(guān)。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%Tet system 提供的胎牛血清;200 μg/ml G418 
傳代方法   1:2~1:4傳代,每周2次換液。 
大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
傳代情況  C3 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測  培養(yǎng)法(-)  
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:12,13;D13S317:13;D16S539:11,12;D18S51:12,14;D19S433:15;D21S11:31;D2S1338:20,24;D3S1358:16,OL;D5S818:8,11;D7S820:11,12;D8S1179:12,14;FGA:20;TH01:6,9.3;TPOX:11,12;vWA:14,18; 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣  
生長特性  貼壁生長 
特征特性   1968年建系,源自一位28歲男性腺樣囊性癌患者,人腭部小涎腺腺樣囊性癌組織小塊靜置培養(yǎng)7天細胞開始生長,傳代50天,BALB/C,CBA,Swiss,DF裸小鼠皮下移植成瘤,表達角蛋白。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被HeLa細胞污染。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS  
 

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