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更新時(shí)間:2017-05-27 14:48:09瀏覽次數(shù):90次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)豚鼠一氧化氮(NO)elisa免疫檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
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大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟保存及運(yùn)輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng),常見(jiàn)ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品名稱:大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
英文名稱:Ratneutrophilactivatingprotein-2,NAP-2elisa Kit性狀:盒裝液體。
保存溫度: 2~8℃。
檢測(cè)范圍:見(jiàn)說(shuō)明書靈敏度(以隨貨英文說(shuō)明書為主)。
說(shuō)明書:說(shuō)明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 Jurkat亞系,在植物凝集素刺激下可產(chǎn)生IL-2。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS
傳代方法 1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:8,11;D16S539:11;D18S51:13,21;D19S433:13,15.2;D21S11:31.2,33.2;D2S1338:19,23;D3S1358:15,16,17;D5S818:9;D7S820:8,10;D8S1179:12,14;FGA:19,20,21,22;TH01:6,9.3;TPOX:8,10;vWA:18;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
形態(tài)特性 上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 Z初認(rèn)為這個(gè)細(xì)胞源自口腔表皮癌,但隨后通過(guò)同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),起源細(xì)胞已被HeLa污染。角蛋白陽(yáng)性。有報(bào)告稱,KB細(xì)胞含有人狀瘤毒18 (HPV-18)序列。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS
傳代方法 1:4~1:10傳代;2~3天換液1次。
傳代情況 P368
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,14;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
同工酶
染色體 72~82
大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟使用權(quán)限 A類
形態(tài)特性 上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞是1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲白人男性的一個(gè)左鎖骨上區(qū)的轉(zhuǎn)移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性;未檢測(cè)到sis和N-myc的表達(dá)。它在裸鼠中能成瘤;表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
培養(yǎng)條件 F12K 10%FBS
傳代方法 1:3~1:10傳代;2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11,13,14;D13S317:8,11;D16S539:9,12;D18S51:13,18;D19S433:14,15;D21S11:29,31.2;D2S1338:17,18;D3S1358:14,OL;D5S818:11,13;D7S820:10,11;D8S1179:10;FGA:18,20;TH01:9.3;TPOX:8,9;vWA:17,18;
同工酶
染色體 44~46,XY
使用權(quán)限 A類
形態(tài)特性 上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌,而SW620源自同一人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性;角蛋白陽(yáng)性;p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代;細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高;癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性;未檢測(cè)到癌基因N-myc的表達(dá);不表達(dá)Matrilysin(一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶)。有報(bào)道稱該細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。ras
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS
傳代方法 1:2~1:8傳代;1~2天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
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