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大鼠血管生成素2(ANG-2)elisa免疫檢測試劑盒價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-05-27 15:11:48瀏覽次數(shù):93次

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大鼠血管生成素2(ANG-2)elisa免疫檢測試劑盒價(jià)格
測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件:2-8℃,有效期:6個(gè)月 免費(fèi)代測,從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

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保存及運(yùn)輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng),常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品名稱:大鼠血管生成素2(ANG-2)elisa免疫檢測試劑盒價(jià)格
英文名稱:RatAngiopoietin2,ANG-2elisa Kit性狀:盒裝液體。 
保存溫度: 2~8℃。 
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。 
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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注意事項(xiàng)
1.  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3.  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6.  洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7.  底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8.  加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
D2S1338:24,25;D3S1358:15;D5S818:13;D7S820:11,12;D8S1179:14;FGA:24;TH01:6;TPOX:8,11;vWA:18; 
同工酶   
染色體   46~50 
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣;圓形  
生長特性  懸浮生長  
特征特性   該細(xì)胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細(xì)胞性白血急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細(xì)胞曾被認(rèn)為來源于粒系,處于高度未分化階段;Anderson等人作了細(xì)胞膜特性的研究后,認(rèn)為該細(xì)胞是紅白血細(xì)胞系。該細(xì)胞是對自然殺傷細(xì)胞高度敏感的體外靶標(biāo),故而被廣泛應(yīng)用于這方面的研究。K562的原始細(xì)胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細(xì)胞,能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識(shí)的祖細(xì)胞。該細(xì)胞表達(dá)CD7(25%)。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS  
傳代方法   維持細(xì)胞濃度在1×105~1×106/ml,每2~3天換液1次。 
傳代情況  C5 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測  培養(yǎng)法(-)  
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:8;D16S539:11,12;D18S51:15,16;D19S433:14,14.2;D21S11:29,30,31;D2S1338:17;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:9,11;D8S1179:12;FGA:21,24;TH01:9.3;TPOX:8,9;vWA:16; 
同工酶   
染色體   67~68 
使用權(quán)限  A類 
細(xì)胞名稱  人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP 
形態(tài)特性   上皮樣;梭形  
生長特性  貼壁生長  
特征特性   該細(xì)胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細(xì)胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長,所以傳代的時(shí)候要反復(fù)吹打形成單個(gè)細(xì)胞;該細(xì)胞貼壁不牢,達(dá)不到匯合狀態(tài),而且會(huì)使培養(yǎng)基迅速變酸;傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時(shí)挪動(dòng)培養(yǎng)瓶,會(huì)使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況,需要重新孵育24~48h使細(xì)胞重新貼壁,細(xì)胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS  
傳代方法   1:3~1:6傳代;5~7天1次。 
傳代情況  P50 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測  培養(yǎng)法(-)  
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11;D18S51:9,11,12;D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16,17;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8.1,9.1,10.3;D8S1179:12,14;FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18; 
同工酶   
染色體   72~88,XY 
使用權(quán)限  A類 
大鼠血管生成素2(ANG-2)elisa免疫檢測試劑盒價(jià)格
細(xì)胞名稱  人癌細(xì)胞;MCF 7B 
形態(tài)特性   上皮樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   該細(xì)胞為MCF-7細(xì)胞的一個(gè)亞克隆,表達(dá)高水平的褪黑素MT1受體的mRNA,對褪黑素有一定的敏感性。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS  
傳代方法   1:3傳代;3~4天1次。 
傳代情況  C5 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測  培養(yǎng)法(-) 

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