豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測試劑盒圖片
保存及運(yùn)輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測試劑盒圖片
英文名稱：PorcineCollagenTypeⅡ,ColⅡelisa Kit
性狀：盒裝液體。 
保存溫度： 2~8℃。 
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。 
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測試劑盒圖片
注意事項(xiàng)
1．  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2．  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3．  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6．  洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7．  底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8．  加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
規(guī)格：50/100ul  
保存：-20℃避光保存，有效期至少一年。  
產(chǎn)品說明：  
SYBR Green I 染料是一種直接與雙鏈 DNA (dsDNA) 結(jié)合的熒光染料，是熒光定量PCR Z常用的DNA結(jié)合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可與雙鏈DNA（dsDNA）非特異性結(jié)合后發(fā)出熒光，則可以通過檢測反應(yīng)體系中的SYBR Green I 熒光強(qiáng)度，達(dá)到檢測PCR 產(chǎn)物擴(kuò)增量的目的。游離狀態(tài)下，SYBR  Green I發(fā)出微弱的熒光，一旦與dsDNA結(jié)合，其熒光增加1000倍，一個(gè)反應(yīng)發(fā)出的全部熒光信號(hào)與出現(xiàn)的dsDNA量成比例，且會(huì)隨擴(kuò)增產(chǎn)物的增加而增加；所以通過檢測PCR 反應(yīng)液中的熒光信號(hào)強(qiáng)度，可以對目的基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量，同時(shí)還可以測定擴(kuò)增的目的DNA片段的熔解溫度。  
使用說明：  
使用時(shí)，配置PCR反應(yīng)混合液，將10000×SYBR Green I濃縮液加入到PCR反應(yīng)體系，使終濃度為0.5× （0.2×到1×之間調(diào)整）。以上操作建議在冰上進(jìn)行。  
注：①  反應(yīng)液配制方法和PCR 擴(kuò)增條件請參照DNA聚合酶使用說明。   
②  Realtime PCR 擴(kuò)增儀的使用方法，請參照各儀器說明書。  
注意事項(xiàng)：  
使用濃度對熒光PCR結(jié)果的影響   
SYBR Green I的使用濃度是保證熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)成功非常關(guān)鍵的因素。如果SYBR Green I的濃度過低會(huì)使熒光信號(hào)的變化降低，這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出；而在高濃度時(shí)，將會(huì)抑制PCR反應(yīng)，降低PCR反應(yīng)效率。所以一般在使用SYBR Green I時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化使用濃度，反應(yīng)的終濃度為0.2×到1×之間。   
鎂離子濃度的影響   
提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應(yīng)的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進(jìn)行熒光PCR反應(yīng)時(shí)，鎂離子濃度比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應(yīng)高出0.5～3mM。  
中文名稱：SYBR Green PCR Master Mix, 1-Pack (1 x 5 mL)  
英文名字：SYBR Green PCR Master Mix, 1-Pack (1 x 5 mL)  
描述  
進(jìn)行基于 SYBR Green 染料的PCR擴(kuò)增和檢測所需的一切都已包含于方便的單管化樣式中。  
Applied Biosystems SYBR Green PCR Master Mix 包括 SYBR Green I 染料, AmpliTaq Gold DNA 聚合酶, dNTP/dUTP混合物, 參比熒光1和使用方便的小瓶緩沖液。  
 預(yù)混組件保存溫度為 2–8°C , 縮短了實(shí)驗(yàn)設(shè)置時(shí)間  
 SYBR Green I 染料可以檢測雙鏈DNA，因此不需要特異性探針  
 AmpliTaq Gold DNA聚合酶，Z大限度的降低了非特異性產(chǎn)物和引物二聚體的形成，從而能夠提高操作效率  
 dUTP與*DNA糖基化酶聯(lián)合使用可顯著減少殘留污染  
 性緩沖液強(qiáng)化確保了性能和可靠性  
規(guī)格  
Detection Method:  
For Use With (Equipment):  
Reaction Speed:  
PCR Method:  
豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測試劑盒圖片
Sample Type (General):  
Polymerase:  
Label or Dye:  
Product Size:  
Shipping Condition:  
Passive Reference Dye:  
Sample Type (Specific):  
Primer-Probe Compatibility:  
內(nèi)容及儲(chǔ)存  
The 1 x 5 mL vial contains a 2X mixture of SYBR Green 1 Dye, AmpliTaq Gold DNA Polymerase, dNTPs with dUTP, Passive Reference 1, and optimized buffer components.   
200 reactions @ the 50 μl reaction volume. Store at 2-8°C.  
中文名稱：Taq DNA 聚合酶;含10x PCR buffer，預(yù)混氯化鎂  
英文名字：Taq DNA Polymerase  
生產(chǎn)的Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermusaquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌中表達(dá)并經(jīng)過柱純化分離出來的重組蛋白，其分子量為94 KD。該酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和5’→3’核酸外切酶活性，無3’→5’核酸外切酶活性。在PCR反應(yīng)中，該酶的延伸速度為1-2kb/分鐘，PCR產(chǎn)物3’端帶A，可直接用于T/A載體克隆。該酶無外源核酸酶和細(xì)菌基因組DNA污染，穩(wěn)定性好，特異性強(qiáng)，一般用于小于6kb的對保真度要求不高的DNA片段的PCR擴(kuò)增、DNA標(biāo)記、引物延伸、序列測定、平末端加A等。  
中文名稱：Taq Plus DNA聚合酶