豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
保存及運(yùn)輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見(jiàn)ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
英文名稱：Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1elisa Kit
性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測(cè)范圍：見(jiàn)說(shuō)明書靈敏度（以隨貨英文說(shuō)明書為主）。
說(shuō)明書:說(shuō)明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
 

產(chǎn)品描述  
蛋白電泳緩沖液(SDS PAGE running buffer)是用于SDS-PAGE時(shí)的電泳緩沖液。  
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)  
本電泳緩沖液可以反復(fù)使用1-2次。  
中文名稱：10×核酸上樣緩沖液  
英文名字：10×DNA/RNA Loading Buffer  
產(chǎn)品描述  
10X DNA上樣緩沖液(10X DNA loading buffer)，是一種經(jīng)過(guò)適當(dāng)改良的常規(guī)10倍濃縮DNA上樣緩沖液。本產(chǎn)品含有溴酚藍(lán)和二甲苯腈藍(lán)FF等指示劑。  
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)  
本產(chǎn)品經(jīng)改良易下沉，效果明顯且顏色清晰可見(jiàn)。  
中文名稱：2×蛋白上樣緩沖液  
英文名字：2×Protein SDS PAGE Loading Buffer  
產(chǎn)品描述  
豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer， 2X)，是一種經(jīng)過(guò)改良的以溴酚藍(lán)為染料， 2倍濃縮的蛋白上樣緩沖液。  
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)  
可用于常規(guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣，可有效防止樣品在上樣過(guò)程中漂浮。  
2×蛋白上樣緩沖液(含DTT)  
英文名字：2×Protein SDS PAGE Loading Buffer  
產(chǎn)品描述  
本產(chǎn)品主要成份為SDS，DTT，溴酚藍(lán)，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時(shí)蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開(kāi)分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)，DTT可以斷開(kāi)半*殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。Z終無(wú)電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)用作電泳時(shí)的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。  
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)  
適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時(shí)作蛋白質(zhì)上樣用。  
儲(chǔ)存條件  
-20℃保存；  
注意事項(xiàng)  
1. 請(qǐng)按每20微升蛋白樣品加入20微升上樣緩沖液的比例來(lái)使用。如果蛋白濃度過(guò)高，可用雙蒸水稀釋。  
2. 混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。  
3. 冷卻至室溫后，離心數(shù)秒后，混勻再離心30秒取上清直接上樣即可。  
中文名稱：5×蛋白上樣緩沖液  
英文名字：5×Protein SDS PAGE Loading Buffer  
產(chǎn)品描述  
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer，5X)，是一種經(jīng)過(guò)改良的以溴酚藍(lán)為染料，5倍濃縮的蛋白上樣緩沖液。  
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)  
可用于常規(guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣，可有效防止樣品在上樣過(guò)程中漂浮。  
中文名稱：5×考馬斯亮藍(lán)G-250(蛋白定量用)  
英文名字：5×Coomassie brilliant blue G-250  
產(chǎn)品描述  
考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合，使染料的Z大吸收峰的位置（Imax），由465nm變?yōu)?95nm，在一定的濃度范圍內(nèi)，測(cè)定的吸光度值A(chǔ)595與蛋白質(zhì)濃度成正比。Bradford法測(cè)定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化物質(zhì)的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達(dá)1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達(dá)5mM，但受略高濃度的去垢劑影響，需確保SDS的濃度低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢劑的樣品*使用生產(chǎn)的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒。  
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)  
考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合，在一定的濃度范圍內(nèi)，測(cè)定的吸光度值A(chǔ)595與蛋白質(zhì)濃度成正比。  
儲(chǔ)存條件  
2-8℃保存