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更新時(shí)間:2017-05-31 14:59:41瀏覽次數(shù):134次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O((LLO)elisa免疫檢測(cè)試劑盒運(yùn)輸
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豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa免疫檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)保存及運(yùn)輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng),常見(jiàn)ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品名稱:豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa免疫檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)
英文名稱:PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1elisa Kit性狀:盒裝液體。
保存溫度: 2~8℃。
檢測(cè)范圍:見(jiàn)說(shuō)明書靈敏度(以隨貨英文說(shuō)明書為主)。
說(shuō)明書:說(shuō)明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa免疫檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
一邊,分開時(shí)將膠弄破。如果發(fā)現(xiàn)涂有剝離硅烷的一面也貼住部分,Z大的可能是親和硅烷沒(méi)有*干燥,請(qǐng)用吹風(fēng)機(jī)吹一下或者多涼干一段時(shí)間。
中文名稱:蛋白酶抑制劑Cocktail(不含EDTA,100X DMSO儲(chǔ)液)
英文名字:Protease Inhibitor Cocktail
內(nèi)源蛋白的產(chǎn)生和降解一般都維持在一個(gè)平衡狀態(tài),因此在穩(wěn)定的環(huán)境因素下細(xì)胞內(nèi)的蛋白含量是也是穩(wěn)定的。但是在體外研究中,蛋白合成過(guò)程終止,而降解大大增強(qiáng),從而影響蛋白得率。因此我們建議使用多種小分子組成的抑制劑混合物來(lái)抑制蛋白酶的功能,阻止蛋白降解情況的發(fā)生。
實(shí)驗(yàn)方法
應(yīng)用領(lǐng)域
蛋白純化,蛋白免疫印跡, 免疫(共)沉淀,蛋白質(zhì)pull-down實(shí)驗(yàn),免疫熒光,免疫組織化,激酶測(cè)定等。
使用方法
在室溫下溶解DMSO儲(chǔ)液, 在您的實(shí)驗(yàn)體系中,按照1:100的比率(體積比體積)將抑制劑cocktail加入到樣品溶液中(比如細(xì)胞裂解液或者組織抽提物)。
中文名稱:蛋白印跡膜再生液
英文名字:Stripping Buffer
保存條件:4℃保存,一年有效
產(chǎn)品說(shuō)明:蛋白印跡膜再生液,用于 Western blot中轉(zhuǎn)移了蛋白后膜的重復(fù)利用。在 Western blot 中完成了一抗二抗結(jié)合和后續(xù)的化發(fā)光檢測(cè)后,有時(shí)還需要檢測(cè)Actin 、Tubulin 等表達(dá)量相對(duì)穩(wěn)定的蛋白作為參照,或檢測(cè)其它蛋白進(jìn)行比較。通過(guò)使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗與印跡膜上抗原的結(jié)合從而去除一抗二抗,即可非常方便地重新利用同一張膜檢測(cè)其它蛋白。與重新跑一個(gè)SDS-PAGE膠比較,不僅省時(shí)省力,而且可以消除重新上樣而帶來(lái)的誤差,使可比性更強(qiáng)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.不含有常用的beta-巰基乙醇,室溫下使用,可對(duì)同一膜進(jìn)行5次以上的Western Blot 檢測(cè)。
2.*的配方效力強(qiáng),對(duì)蛋白作用溫和。
注意事項(xiàng):
1.剛從冷凍保存中拿出來(lái)會(huì)出現(xiàn)SDS的沉淀,建議溫水溶解再使用。
2.建議先檢測(cè)表達(dá)量較低的目的蛋白,用再生液處理后檢測(cè)表達(dá)量高的蛋白。
3.本品適用于NC膜和PVDF膜,*使用PVDF膜,效果更佳。
4.不*用于BSA封閉的印跡膜以及DAB,NBT/BCIP顯色的印跡膜。
5.請(qǐng)佩戴手套操作。
使用方法:
1.用TBS-T將膜洗10分鐘×3次,將膜充分浸泡于適當(dāng)體積的再生液中,搖床震蕩室溫孵育30-60分鐘(孵育時(shí)間視具體情況而定,表達(dá)量高的蛋白可適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間,表達(dá)量低的蛋白可減少時(shí)間)。
2. 用鑷子取出膜,用TBS-T洗滌緩沖液快速淋洗膜一次,然后洗膜5-10分鐘。
3. 此時(shí)膜上結(jié)合的抗體己被洗脫,可重新封閉,進(jìn)行下一輪抗體孵育。
中文名稱:蛋白轉(zhuǎn)移緩沖液(10x)
英文名字:蛋白轉(zhuǎn)移緩沖液(10x)
產(chǎn)品描述
Western轉(zhuǎn)移緩沖液又稱蛋白印跡轉(zhuǎn)移緩沖液或轉(zhuǎn)膜緩沖液,適用于Western Blot實(shí)驗(yàn)中把蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到PVDF膜或硝酸纖維素(NC)膜上,以便進(jìn)行抗體的孵育和下游實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
本W(wǎng)estern轉(zhuǎn)移緩沖液10x主要成分為Tris,*和SDS,不含甲醇。不適用于把蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到尼龍膜上,該試劑為10x溶液。
儲(chǔ)存條件
2-8°C
注意事項(xiàng)
請(qǐng)將溶液稀釋成1×后方可使用。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
中文名稱:定影粉
英文名字:Fixing powder
英文名字:10 × SDS PAGE running buffer
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
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