公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D6C1C2C5、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D6C1C2C5
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產(chǎn)生單克隆抗體。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D6C1C2C5處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
俾氏麥棕Y
〖英文名稱〗：Bismarck brown Y；Vesuvine；Phenylene brown；Bismark brown G；C.I. 21000 
〖其他名稱〗：俾士麥棕Y；俾斯麥棕TDR；俾斯麥棕GG；俾斯麥棕Y；畢士麥棕Y；堿性棕1；4,4'-[1,3-苯基雙(偶氮)]雙[1,3-苯二胺]鹽酸鹽；俾麥棕；堿性棕G；鹽基棕；堿性棕Ⅰ
〖號〗：10114-58-6 
C18H18N8?2HCl=419.31
〖級別〗：BS
〖熔點(diǎn)〗：≥300℃
λmax ：457 nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：棕色至棕色粉末。易溶于水呈黃光棕色，微溶于乙醇和溶纖素，不溶于丙同、苯、四錄化碳；遇濃硫酸呈棕色，稀釋后為紅光棕色。遇硝酸呈橙色轉(zhuǎn)為黃色，其水溶液加鹽酸不變色，加10%氫氧化鈉液呈橙色沉淀
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
丫啶橙
〖英文名稱〗：Acridine orange；Basic orange 3RN；Rhoduline orange；Euchrysine 3RXA；C.I.46005  
〖其他名稱〗：吖啶橙；堿性橙14；3,6-雙(二甲基氨基)吖啶化〖鋅〗鹽酸鹽
〖號〗：10127-02-3
C17H20ClN3·0.5ZnCl2·HCl=369.96
〖級別〗：Electrophoresis Grade
分光有效〖含量〗：≥80.0%
PH(1%)：6.0～7.0
小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D6C1C2C5〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：橙紅色粉末。溶于水、乙醇呈橙黃色帶綠色熒光。遇濃硫酸呈無色帶綠色熒光，稀釋后為橙黃色。水溶液加氫氧化鈉產(chǎn)生黃色沉淀。1%溶液，pH為6.5 ，〖PH值〗為8.4～10.4則無熒光。能鑲嵌于兩個(gè)相鄰的堿基對之間，使部分雙螺旋DNA松開，該兩個(gè)堿基對的距離拉大一倍。這樣的DNA復(fù)制過程中，會使DNA鏈增加或缺失一個(gè)堿基，造成移碼突變
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)腫瘤細(xì)胞和細(xì)菌、核酸染色劑及移碼突變的誘變劑。熒光指示劑。吖啶橙是一種熒光色素，吖啶橙激發(fā)濾光片波長488nm。阻斷濾光片波長515nm。吖啶橙與細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)合量存在差別，可發(fā)出不同顏色的熒光（即著色特異