公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞；HEC-1-B-Cas9-591技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞；HEC-1-B-Cas9-591
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Puromycin，經(jīng)2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗(yàn)證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS；2ug/ml Puromycin
傳代方法  消化3-5分鐘；1:2傳代；3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 C3
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：16,20；D19S433：13,13；D21S11：30,31；D2S1338：18,19；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：12,18；D7S820：9,11；D8S1179：13,14；FGA：21,21；Penta E：11,11；TH01：6,7；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞；HEC-1-B-Cas9-591處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。for Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)48T/96T
多巴胺受體D4(DRD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Mus musculus (Mouse)ELISA Kit for Dopamine Receptor D4 (DRD4)48T/96T
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*Ⅱ(F2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Rattus norvegicus (Rat)ELISA Kit for Coagulation Factor II (F2)48T/96T
*Ⅱ(F2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Mus musculus (Mouse)ELISA Kit for Coagulation Factor II (F2)48T/96T
前動力蛋白受體2(PKR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Homo sapiens (Human)ELISA Kit for Prokineticin Receptor 2 (PKR2)48T/96T
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免疫球蛋白G3(IgG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Mus musculus (Mouse)ELISA Kit for Immunoglobulin G3 (IgG3)48T/96T
干擾素α(IFNα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Homo sapiens (Human)ELISA Kit for Ierferon Alpha (IFNa)48T/96T
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中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Rattus norvegicus (Rat)ELISA Kit for Elastase 2, Neutrophil (ELA2)48T/96T
趨化因子C-X-C-基元受體3(CXCR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Homo sapiens (Human)ELISA Kit for Chemokine C-X-C-Motif Receptor 3 (CXCR3)48T/96T
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B-細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Homo sapiens (Human)ELISA Kit for B-Cell Leukemia/Lymphoma 2 (Bcl2)48T/96T
B-細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Rattus norvegicus (Rat)ELISA Kit for B-Cell Leukemia/Lymphoma 2 (Bcl2)48T/96T