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小鼠雜交瘤細胞株;GPC3-1H5

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更新時間:2017-06-08 19:32:54瀏覽次數:118次

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小鼠雜交瘤細胞株;GPC3-1H5,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!

公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學技術研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復蘇及凍存細胞及相關技術服務,公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細胞株;GPC3-1H5技術培訓、售后服務,其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫,以及部分國內外細胞研究機構建系。
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株;GPC3-1H5
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
小鼠雜交瘤細胞株;GPC3-1H5處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現渾濁情況,請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請及時。
4、嚴格無菌操作,拆下封口膜,如果細胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠,可進行離心收集細胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動,盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應的細胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)知識:
1.應如何避免細胞污染?
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發(fā)生微生物污染時,應如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經解凍后,為何會發(fā)生細胞數目太少之情形?
研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現細胞數目太少, 大都是因為離心過程操作上的失誤,造成細胞的物理性 損傷, 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心,應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質不佳。血清使用 錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后,加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當,造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現象,冷凍管有可能因此而造成細胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時,均應立刻將冷凍管再一次扭緊。
For size exclusion chromatography; the HR grade is a smaller particle size with narrower size range distribution, allowing for more efficient separations at faster flow rates. Recommended fractionation ranges are listed for globular proteins and dextrans
〖保存〗:2~8℃
丙烯葡聚糖凝膠S-300 HR
〖英文名稱〗:Sephacryl S-300 High resolution
〖號〗:65546-95-4
〖級別〗:BR
Useful fractionation range(MW):globular proteins 1×104~1.5×106;dextrans 2×103~4×105
DNA exlusion limit(base pairs):118
Bead form:Spherical,diameter 25-75um in wet form
Bead structure:Allyl dextran and N,N-methylene bisacrylamide
pH stability:long term 3~11,short term 2~13
Chemical stability:Stable to all commonly used fuffers:0.2M NaOH;0.1M HC1;1M acetic acid;8M urea;6M guanidine HC1;1% SDS;2M NaC1;24% ethanol;30% propanol;30% acetonitrile(tested at 40℃ for 7 days)
Physical stability:Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:含20%乙醇,底部為膠體。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)For size exclusion chromatography; the HR grade is a smaller particle size with narrower size range distribution, allowing for more efficient separations at faster flow rates. Recommended fractionation ranges are listed for globular proteins and dextrans
〖保存〗:2~8℃
丙烯葡聚糖凝膠S-400 HR
〖英文名稱〗:Sephacryl S-400 High resolution
〖號〗:65546-95-4
〖級別〗:BR
Useful fractionation range(MW):globular proteins 2×104~8×106;dextrans 1×104~2×106
小鼠雜交瘤細胞株;GPC3-1H5DNA exlusion limit(base pairs):271
Bead form:Spherical,diameter 25-75um in wet form
Bead structure:Allyl dextran and N,N-methylene bisacrylamide
pH stability:long term 3~11,short term 2~13
Chemical stability:Stable to all commonly used fuffers:0.2M NaOH;0.1M HC1;1M acetic acid;8M urea;6M guanidine HC1;1% SDS;2M NaC1;24% ethanol;30% propanol;30% acetonitrile(tested at 40℃ for 7 

 

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