公司提供的D(-)酒石酸鈉 號：6106-24-7*，貨源充足。嚴格的生產質量控制體系，包括：優(yōu)級純，分析純，化學純，試劑級，基準試劑，實驗純，教學試劑，高純試劑，色譜純，光譜純，電子純。各種包裝規(guī)格，并可提供包裝定制，咨詢訂購。
中文名稱： D(-)酒石酸鈉 號：6106-24-7   
其他中文名稱： 酒石酸鈉；D-酒石酸鈉；2,3-二羥基丁二酸鈉    
英文名稱： Sodium tartrate dibasic dihydrate    
其他英文名稱： D-(+)-Tartaric acid disodium salt；Disodium tartrate dihydrate；Sodium tartrate dihydrate    
產品規(guī)格： AR，99%    
包裝：100克/500克   
號：6106-24-7    
C4H4Na2O6·2H2O=230.08    
級別：AR    
含量：≥99.0%     
pH（50g/L，25℃）：7.0～9.0     
澄清度試驗：合格    
磷酸鹽：≤0.002%     
硫酸鹽：≤0.005%     
化物：≤0.002%     
水不溶物：≤0.005%     
鐵：≤0.001%     
重金屬：≤0.0005%     
性狀：結晶或顆粒。易溶于水，不溶于醇，約120℃失去結晶水，水溶液對石蕊呈微堿性     
用途：生化研究。用釩的微量分析測定，卡爾費休試劑的標定，并用作掩蔽劑，絡合劑，生化試     
保存：RT 客戶根據D(-)酒石酸鈉 號：6106-24-7性質、化學式、分子式、結構式、比重、密度、號、沸點、熔點、水溶性、MSDS、用途、作用、規(guī)格包裝、性狀、注意事項、英文名、別稱、純度、級別等情況，本產品化學性質穩(wěn)定，運輸條件不苛刻，一般儲存在陰涼，干燥，通風良好的地方，遠離不相容的物質。保持容器密閉。
試劑品牌：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等
包裝：1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包裝
級別：GR級別、AR級別、CP級別、L.P.級別等

購買須知：
【價格方面】
每個時期原料的價格都會波動，產品的價格會有所升降，以上報價僅為參考報價！咨詢選購！

【付款方式】
現金，支付寶，銀行轉帳，匯款，支票，本票；
請將款項匯至我司公司賬戶（開票的）或者老板的私人賬戶上面，接受支付寶付款；
我司收到款項后會根據客戶的相關要求盡快安排發(fā)貨！

【發(fā)貨時間】
物流基本上在下午2點之前提交確認的訂單，都將盡力安排當天發(fā)貨；
如果訂單產品需要拆分及其他特殊情況的要求，則可能會有一定的延時。

【配送方式】
確定的訂單后，小貨我司將通過順豐、韻達等快遞送達；
大量貨物會更具情況以德邦、遠成，普華，中鐵等物流的運輸方式發(fā)貨。

【其他服務】
如您對產品特性及技術指標有特殊要求，我公司可以提供質檢單和相關產品的資料和文件；
如果對產品的包裝或者分裝的有要求的話，也請及時通知我方，我方好根據要求盡量滿足您的所需求。

【服務宗旨】
竭誠提供優(yōu)質產品，售后服務客戶滿意度100％
服務承諾：工作時間內提供免費的技術咨詢和指導 。我公司的技術人員都經過專業(yè)培訓的，將為您提供滿意的產品和真誠的服務。

活力定義：One unit of enzyme incorporates 1 nanomole of AMP into a polynucleotide fraction(adsorbed on DE-81) in 60 minutes at 37℃
質量控制：Tested for the absence of endo-,exodeoxyribonucleases,ribonucleases and for synthesis of strand-specific RNA
產品描述：Purified from E.coli strains carrying the plasmids encoding the respective RNA polymerases.All those viral RNA polymerases have a stringent specificity for their own promoters and catalyze the synthesis of RNA from ribonucleoside triphosphates in the presence of a DNA template
性狀(以下信息僅供參考)：液體
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途
保存：-20℃
T7 DNA聚合酶
英文名稱：T7 DNA Polymerase
分子量：由2個亞基組成，804kDa多肽（T7噬菌體基因5表達產物）和12kDa硫氧還蛋白（大腸桿菌trxA基因表達產物）
級別：BR
來源：兩個大腸桿菌菌株，一個菌株含有T7噬菌體克隆基因5，另一個菌株含有大腸桿菌克隆基因trxA
濃度：10u/ul
活力定義：在37°C條件下，30分鐘內能使10 nmol 的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM堿性變性的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反應緩沖液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑，修飾試劑（無水酸和N-乙基順丁烯二酰亞胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影響聚合酶活性
失活：75℃加熱10分鐘
質量控制：測試表明無內切脫氧核糖核酸酶污染
使用注意：37℃分析時需要短時間孵育
性狀(以下信息僅供參考)：懸浮液，重組酶。T7 DNA聚合酶是一種模板依賴型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合酶具有高持續(xù)合成能力，可持續(xù)合成長片段DNA。該酶對單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)除去殘留的基因組DNA，純化共價閉環(huán)的DNA分子；長片段引物延伸反應；DNA 3'-末端標記；定點突變位點的鏈延伸反應；DNA 5'-突出點位補平；第二鏈cDNA合成；原位檢測凋亡相關DN片段
保存：-20°C
T4 RNA連接酶
英文名稱：T4 RNA Ligase
分子量：43.6kDa，單體
級別：BR
來源：含有T4噬菌體克隆基因63的大腸桿菌
濃度：10u/ul
活性定義：是指在37℃、30分鐘內將1nmol 5'-[32P]-(A)12-18轉化為磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）
保存液組分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT變性劑和50%(v/v)甘油
10×反應緩沖液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑、SH基團修飾試劑
失活：70℃加熱10分鐘
質量控制：測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
備注：反應體系中ATP的濃度取決于連接反應的類型，*的BSA反應濃度是0.1mg/ml
性狀(以下信息僅供參考)：重組酶，催化ATP依賴的分子內和分子間磷酸二酯鍵連接（5'-磷酸基團和3'-羥基末端），底物分子為多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA，分子之間的Z小的連接底物是核苷3'，5'-二磷酸，而分子內連接的Z小底物是8個堿基的寡核苷酸。配套提供反應緩沖液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯鍵的形成，使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羥基末端連接。作用底物包括單鏈RNA、DNA及二核苷焦磷酸。隨酶提供10X 反應緩沖液
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)連接RNA和RNA ；RNA3'-末端標記胞嘧啶3'，5'-雙[a-32P]磷酸； tRNA的特異性修飾；合成寡核苷酸的環(huán)化；寡聚脫氧核糖核苷酸與單鏈cDNA連接，用于5'RACE（快速擴增cDNA末端）分析
保存： -20°C
T4 DNA連接酶
英文名稱：T4 DNA Ligase
號：9015-85-4
分子量：55.3kDa，單體
級別：BR
來源：含有T4噬菌體克隆基因30的大腸桿菌
活性定義：是指在ATP-PPi交換反應中，37℃、30分鐘內將1nmol [32PPi]轉換為Norit可吸收形式所需的酶量（weiss單位，1個weiss單位相當于約200個粘性末端連接單位。1個粘性末端連接單位：20ul反應體系（50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端）中，在16℃、30分鐘內連接50%連接HindIII酶切的Lambda DNA 產物所需的酶量）
抑制劑：當反應體系中NaC1或KC1的濃度超過200 mM時，可強烈抑制T4 DNA Ligase活性
失活：65℃加熱10分鐘或70℃加熱5分鐘
注意：T4 DNA Ligase與DNA結合會改變條帶的瓊脂糖凝膠電泳遷移率，為避免此現象，電泳前需處理樣本或分子量標準。樣本處理如下：樣本與Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加熱5分鐘或65℃加熱10分鐘后冰浴保存；轉化時，連接產物的體積不得超過感受態(tài)細胞體積中的10%；電轉化之前，先用氯方抽提方法除去連接混合物中的T4 DNA Ligase，然后經乙醇沉淀純化抽提產物
質量控制：測試表明無內切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能檢測：粘性末端或平末端DNA的連接能力
性狀(以下信息僅供參考)：液體。該酶催化雙鏈DNA或RNA中毗鄰的5'磷酸基團和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，還可以修復雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA復合體中的單鏈切口，連接DNA的粘性和平末端，但該酶對單鏈核酸無酶活性。該酶需要輔因子ATP
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)粘性末端或平末端雙鏈DNA的連接；雙鏈寡核苷酸接頭與雙鏈DNA連接；雙鏈DNA、RNA或DNA-RNA復合體中缺口的修復；連接酶介導的RNA檢測；位點特異性突變；擴增片段長度多態(tài)性