購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。

 EMAb 人抗眼肌抗體 規(guī)格： 48T/96T

 PA-IgG/M/A 人抗血小板抗體IgG/M/A 規(guī)格： 48T/96T

 ATG 人抗胸腺細(xì)胞球蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 SRP 人抗信號(hào)識(shí)別顆?？贵w 規(guī)格： 48T/96T

 ACA-IgM 人抗心磷脂抗體IgM 規(guī)格： 48T/96T

 ACA-IgG 人抗心磷脂抗體IgG 規(guī)格： 48T/96T

 ACA-IgA 人抗心磷脂抗體IgA 規(guī)格： 48T/96T

 AMA 人抗心肌抗體 規(guī)格： 48T/96T

 snRNP/Sm 人抗小核糖核蛋白/Sm抗體 規(guī)格： 48T/96T

 AMA 人抗線粒體抗體 規(guī)格： 48T/96T

GV3101（pSoup-19） 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*100 cmDNA 人抗細(xì)胞膜DNA抗體 規(guī)格： 48T/96T

 AGPA/PCA 人抗胃壁細(xì)胞抗體 規(guī)格： 48T/96T

 ARA 人抗網(wǎng)硬蛋白抗體 規(guī)格： 48T/96T

 SDA 人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體 規(guī)格： 48T/96T

 DNP-Ab 人抗脫氧核糖核蛋白抗體 規(guī)格： 4

shēng huà shì jì 對甲苯胺鹽酸鹽 容量： 1公斤

shēng huà shì jì 對甲苯胺蘭鈉鹽 容量： 10克

shēng huà shì jì 對甲苯胺蘭 容量： 2～8°C 250克

shēng huà shì jì 對甲苯胺 容量： 100克

shēng huà shì jì 對二甲苯 容量： 25克

shēng huà shì jì 對二胺基亞芐基羅丹寧 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 對稱二苯乙炔 容量： RT，避光 10克

shēng huà shì jì 對稱二苯硫脲 容量： 2～8℃ 1克

shēng huà shì jì 對稱二苯基偶氮羰酰肼 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 對苯二甲酸二甲酯 容量： 100克

shēng huà shì jì 對苯二甲酸 容量： 500克

shēng huà shì jì 對苯二甲醛 容量： 2～8℃ 5毫克

shēng huà shì jì 對苯二酚 容量： 100毫克

shēng huà shì jì 對苯二胺鹽酸鹽 容量： 2～8℃ 100毫克

shēng huà shì jì 對苯二胺 容量： 100毫克

shēng huà shì jì 對氨基苯甲酸培養(yǎng)基（真菌） 容量： 2～8℃ 500毫升

shēng huà shì jì 對氨基苯甲酸培養(yǎng)基（需氧、厭氧菌） 容量：

8T/96T

注意事項(xiàng):

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時(shí)間過長，長時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。以下實(shí)驗(yàn)以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個(gè)離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。