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培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。

 M-CSF 人巨噬細(xì)胞集落刺激因子 規(guī)格： 48T/96T

 MAF 人巨噬細(xì)胞活化因子 規(guī)格： 48T/96T

 MSP 人巨噬細(xì)胞刺激蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 Arg 人*酶 規(guī)格： 48T/96T

 AVP 人*加壓素 規(guī)格： 48T/96T

 MT 人金屬硫蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 SE 人金葡菌腸毒素 規(guī)格： 48T/96T

 ADAM8 人解整合素樣金屬蛋白酶8 規(guī)格： 48T/96T

 UU-Ab 人解脲脲原體抗體 規(guī)格： 48T/96T

 CNTF 人睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 規(guī)格： 48T/96T

 TB-Ab IgG 人結(jié)核菌桿抗體IgG 規(guī)格： 48T/96T

TG1 電擊感受態(tài)細(xì)胞 50ul*20 Hpt/HP 人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白

特戊酸氯甲酯 18997-19-8

1-甲基吲哚-3-甲醛 19012-03-4

2,6-二氟硝基苯 19064-24-5

叔丁醇鋰 1907-33-1

2-氯-5-碘苯甲酸 19094-56-5

1-Cbz-4-哌啶酮 19099-93-5

喹啉-3-硼酸 191162-39-7

4-溴-2-(三氟甲基)苯甲腈 191165-13-6

1-芐基-4-哌啶酮(冷庫(kù)) 19125-34-9

偶氮氯磷 1914-99-4

4-甲苯磺酰氰 19158-51-1

勞森試劑 19172-47-5

3,5-二甲氧基苯硼酸 192182-54-0

3-氯-4-氟溴芐 192702-01-5

DL-高* 1927-25-9

規(guī)格： 48T/96T

 CTGF 人結(jié)締組織生長(zhǎng)因子 規(guī)格： 48T/96T

 CTAPⅢ 人結(jié)締組織活化肽Ⅲ 規(guī)格： 48T/96T

注意事項(xiàng):
1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。以下實(shí)驗(yàn)以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個(gè)離心管中加入450μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。