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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>生化檢測(cè)試劑>>HPLC試劑盒>> 輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100T ?價(jià)格
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-07-26 10:29:27瀏覽次數(shù):139次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)游離*(free cholesterol, FC)試劑盒?100T規(guī)格
我公司提供的輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100T ?價(jià)格方法分類:紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測(cè)服務(wù)!咨詢!
產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100T ?價(jià)格
規(guī)格:100T 測(cè)試方法:高效液相色譜法
測(cè)定意義:
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD是糖酵解和TCA循環(huán)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態(tài),NADH/NAD比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD降解產(chǎn)物具有非常重要的調(diào)控作用。
測(cè)定原理:
NAD和NADH在254 nm下有吸收峰,利用高效液相色譜法在相應(yīng)波長(zhǎng)下測(cè)定其含量。
需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器(水系,50個(gè),0.22μm)、濾膜(水系和有機(jī)系各2個(gè),0.45μm)、C18柱(4.6 ×150 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個(gè),2mL)、乙腈(120 mL)、甲醇(色譜級(jí),300 mL)、蒸餾水
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100T ?價(jià)格成及試劑配制
1:預(yù)包被板: 96T/48T
2:酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標(biāo)準(zhǔn)品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標(biāo)記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100T ?價(jià)格操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(6 個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。 注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。 7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100T ?價(jià)格注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與Z后一孔間的時(shí)間間隔過大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問,可和所購(gòu)經(jīng)銷商, 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
氟啶蜱脲 號(hào):86811-58-7 100mg
氟苯噠唑 號(hào):31430-15-6 100mg
氟酮磺隆 號(hào):79660-72-3 10ng/ul 10ml
氟氰戊菊酯 號(hào):70124-77-5 100mg
咯菌睛(氟咯菌睛) 131341-86-1 100mg
氟噻草胺 號(hào):142459-58-3 100mg
氟蟲脲 號(hào):101463-69-8 250mg
氟甲喹 號(hào):42835-25-6 250mg
氟氯苯菊酯 號(hào):69770-45-2 100mg
氟唑嘧磺草胺 號(hào):98967-40-9 100mg
氟烯草酸 號(hào):87546-18-7 100mg
丙炔氟草胺 號(hào):103361-09-7 100mg
氟尼辛* 號(hào):100mg
伏草隆 號(hào):2164-17-2 250mg
氟酰亞胺 41205-21-4 號(hào):10ng/ul 10ml
喹唑菌酮 號(hào):136426-54-5 100mg
*(蛋清)/脆壁質(zhì)酶/球蛋白G/N-乙酞胞壁質(zhì)聚糖水解酶/Lysozyme(Chinken egg),Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,BR,2萬u/mg5克12650-88-32~8℃
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,25克
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,100克
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,1公斤
中文名稱: *(蛋清) ,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,標(biāo)準(zhǔn)品,7萬u/mg1克
其他中文名稱: 脆壁質(zhì)酶;球蛋白G;N-乙酞胞壁質(zhì)聚糖水解酶
英文名稱: Lysozyme(Chinken egg)
其他英文名稱: Glycanohydrolase;Mucopeptide-N-acetylmuramoylhydrolase;Lysozgme chloride;Muramidase
產(chǎn)品規(guī)格: BR,2萬u/mg
包裝: 5克/25克/100克/1公斤
號(hào):12650-88-3
級(jí)別:BR
分子量:14300
活力:≥20000u/mg
PH:3.5~6.5
水分:≤5.0%
灰分:≤4.0%
總氮量:15~17%
微生物指標(biāo):合格
性狀:凍干粉。從雞蛋清中提取分離的*是由18種129個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的單一肽鏈。它富含堿性氨基酸,有4對(duì)二硫鍵維持酶構(gòu)型,是一種堿性蛋白質(zhì),其N端為賴氨酸,C端為*。蛋清*是C型,是已知的Z耐熱的酶,適宜pH5.3~6.4
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100T ?價(jià)格用途:生化研究。是一種能水解致病菌中黏多糖的堿性酶。主要通過破壞細(xì)胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之間的β-1,4糖苷鍵,使細(xì)胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,導(dǎo)致細(xì)胞壁破裂內(nèi)容物逸出而使細(xì)菌溶解。*還可與帶負(fù)電荷的病毒蛋白直接結(jié)合,與DNA、RNA、脫輔基蛋白形成復(fù)鹽,使病毒失活。可分解溶壁微球菌、巨大芽孢桿菌、黃色八疊球菌等革蘭陽性菌。
保存:2~8℃
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