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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>生化檢測(cè)試劑>>HPLC試劑盒>> N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)含量測(cè)試盒?100T價(jià)格
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-07-26 10:58:59瀏覽次數(shù):142次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)游離*(free cholesterol, FC)試劑盒?100T規(guī)格
我公司提供的N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)含量測(cè)試盒?100T價(jià)格方法分類:紫外分光光度法、可見(jiàn)分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測(cè)服務(wù)!咨詢!
產(chǎn)品名稱:N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)含量測(cè)試盒?100T價(jià)格
規(guī)格:100T 測(cè)試方法:高效液相色譜法
N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)含量測(cè)試盒?100T價(jià)格成及試劑配制
1:預(yù)包被板: 96T/48T
2:酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標(biāo)準(zhǔn)品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標(biāo)記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)含量測(cè)試盒?100T價(jià)格注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與Z后一孔間的時(shí)間間隔過(guò)大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn),可和所購(gòu)經(jīng)銷商, 如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)含量測(cè)試盒?100T價(jià)格操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(6 個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。 注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。 7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
脫氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)/去氧細(xì)胞核酸酶/氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶/無(wú)核糖核酸酶/脫氧核糖核酸去聚合酶/脫羥核糖核酸酶(牛胰)/除氧細(xì)胞核酸酶(牛胰) /DNA酶/Dnase Ⅰ,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,BR,300U/mg100毫克9003-98-9保存:-20℃
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,1克
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,10克
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,精制級(jí),2000U/mg100毫克
中文名稱: 脫氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰) ,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,500毫克
其他中文名稱: 去氧細(xì)胞核酸酶;氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶;無(wú)核糖核酸酶;脫氧核糖核酸去聚合酶;脫羥核糖核酸酶(牛胰);除氧細(xì)胞核酸酶(牛胰);DNA酶
英文名稱: Dnase Ⅰ
其他英文名稱: Deoxyribonuclease I(Bovine pancrease);Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase
產(chǎn)品規(guī)格: BR,300U/mg
包裝: 10克/1克/100毫克
產(chǎn)品規(guī)格: 精制級(jí),2000U/mg
包裝: 100毫克/500毫克
號(hào):9003-98-9
級(jí)別:BR
分子量:38KDa
活力:≥300Kunitz U/mg
活力定義:25℃,催化高分子DNA溶液使260nm處吸光度每分鐘增加0.001的酶量為一個(gè)活性單位
干燥失重:<5.0%
熾灼殘?jiān)海?.0%
級(jí)別:精制級(jí)
類型:Type IV
分子量:~31 kDa
活力:≥2000 Kunitz units/mg protein
活力定義:One Kunitz unit will produce a ΔA260 of 0.001 per min per mL at pH 5.0 at 25℃, using DNA, Type I or III as substrate. [Mg2+] = 4.2 mM
Protein:≥80 %
Chymotrypsin:≤0.5%
Protease:≤0.05%
RNase:≤0.02%
性狀:凍干粉。為雙鏈特異性內(nèi)切核酸酶,能降解雙鏈DNA成為具有5ˊ-磷酸及3ˊ-OH末端的寡脫氧核糖核苷酸。當(dāng)有一價(jià)錳離子存在時(shí),亦能降解單鏈DNA。溶于水,微溶于30%乙醇和丙酮。酶反應(yīng):脫氧核糖核酸→二核苷酸5′磷酸+寡聚核苷酸5′磷酸Z適pH 7.8。吸光系數(shù)(E1%280)11.1。激活劑為二價(jià)金屬離子,Z大激活可以從鎂(Mg2+)+鈣(Ca2+)得到。抑制劑有EDTA和十二烷基硫酸鈉。可加5mmol/L鈣(Ca2+)
用途:生化研究。用于分子生物學(xué)研究。降解DNA的各種酶。這些酶使糖-磷酸酯主鏈上的磷酸二酯鍵水解。此類酶分為兩種:外切核酸酶和內(nèi)切核酸酶。DNAase種類很多,有些為單鏈特異的,有的為雙鏈特異性的,或序列特異性(如限制性內(nèi)切酶)。限制性核酸內(nèi)切酶對(duì)特定堿基序列有識(shí)別能力,此一特性已用于基因操作技術(shù)中,以構(gòu)建人工克隆。
保存:-20℃丁醚脲 號(hào): 80060-09-9 0.1g
野燕枯 號(hào):49866-87-7 0.25g
除蟲(chóng)脲 號(hào): 86479-06-3 0.25g
二氟吡隆 號(hào): 10ml
脫葉賽,噻節(jié)因 號(hào):10mg
代森錳 號(hào):0.25g
代森錳鋅 號(hào):0.25g
代森鋅 號(hào):0.25g
敵草隆 號(hào):0.25g
乙氧喹啉(乙氧基喹啉) 號(hào):0.1g
氨磺磷 號(hào):0.1g
苯丁錫,六苯丁錫氧 號(hào): 0.25g
N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)含量測(cè)試盒?100T價(jià)格唑螨酯 號(hào):0.1g
1-萘乙酸 號(hào):0.5g
三苯基氯化錫 號(hào):0.25g
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